Тест-система Таргет РМЖ зарегистрирована в России
Первая российская тест-система для подбора таргетной терапии при раке молочной железы (РМЖ) получила регудостоверение.
Росздравнадзор зарегистрировал российскую тест-систему Таргет РМЖ, разработанную в индустриальной лаборатории прикладных геномных технологий Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова совместно с Центром молекулярной онкологии «ОнкоАтлас».
В марте были завершены клинические исследования тест-системы Таргет РМЖ.
Тест выявляет мутации в генах, несущие предрасположенность к развитию наследственного рака молочной железы, и определяет чувствительность к таргетным препаратам. С его помощью онкологи будут подбирать эффективную терапию заболевания.
В настоящее время тест применяют в Клиническом центре наук о здоровье Сеченовского университета для разработки научной методики, и он готов для тиражирования в медклиниках страны.
В мае «Biocad» зарегистрировал первый отечественный дженерик пертузумаба — онкопрепарат Пертувиа для лечения РМЖ.
В начале августа Комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней включила в перечень ЖНВЛП препарат для лечения РМЖ Акдайна (МНН капивасертиб) от «AstraZeneca».
