Требуется специалист по разборке товара
Такое объявление все чаще можно будет увидеть на дверях аптек. Жизнь аптекам усложнил МДЛП, точнее нововведения в системе мониторинга, которые стали обязательными с 1 сентября — агрегация лекарств с разными GTIN (идентификационный номер лекарственного изделия) в один короб прекращается.
На разбор поступаемых в аптеку для реализации лекарственных препаратов сотрудникам придется потратить заметно больше времени, чем прежде.
Соответствующие изменения внесены в постановление Правительства №1556 (доп. в пункт 40). Об этом говорилось в первый день осени на совместном совещании Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ЦРПТ —компании, собственно, отвечающей за МДЛП — —в закрытом для СМИ режиме. Участники мероприятия сошлись в одном — нововведение — это дополнительная нагрузка на первостольников, которым потребуется потратить заметно больше времени для того, чтобы принять товар и предоставить сведения в СМДЛП о полученной партии лекарственных средств.
Крупным дистрибуторам и, возможно, больничным аптекам новое правило будет, скорее выгодно, а вот остальным, особенно представителям розницы, прибавит трудностей. В незавидном положении окажутся те, у кого представлено много наименований в ассортименте и ведется отпуск по системе заказа.
Объяснение простое. Раньше дистрибуторы собирали разные лекарственные средства в один короб и присваивали ему один групповой SSCC (серийный код транспортной упаковки). При приемке товара аптека сканировала только его. Теперь же ей придется оприходовать все содержимое короба по отдельности, т.е. выполнять дополнительные операции. На дополнительные операции — требуется дополнительный сотрудник.
На совещании также акцентировали внимание на том, что многие проблемы с внедрением маркировки являются следствием низкого уровня готовности фармпроизводителей. Другие же констатировали тот факт, что аптеки маркированный товар не берут или берут в тестовом режиме в ограниченном количестве, и у дистрибуторов все возможные карантинные зоны забиты партиями лекарственных средств.
