Утверждены Правила изготовления и отпуска ЛС для аптек
Соответствующий приказ Минздрава России №751н от 26.10.15 зарегистрирован Минюстом России.
Приказ Минздрава России №751н от 26.10.15 "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" зарегистрирован Минюстом России.
Документ обязывает аптечные организации и индивидуальных предпринимателей использовать при изготовлении лекарственных препаратов фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств, изготавливать лекарственные препараты в условиях, отвечающих санитарно–эпидемиологическим требованиям.
Качество лекарственного препарата определяется его соответствием требованиям фармакопейной статьи, общей фармакопейной статьи либо в случае их отсутствия — документа в области контроля качества, содержащего требования и методы определения качества изготовленных препаратов.
