13.01.2016
В дополнение к федеральному закону
В связи с принятием Федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах" Министерство здравоохранения РФ подготовило изменения в отдельные законодательные акты РФ, представив на обсуждение общественности соответствующий законопроект.
Изменения и дополнения планируется внести в ФЗ–323 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и ФЗ–99 "О лицензировании отдельных видов деятельности".
Основная задача проекта — установить государственный контроль в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов. Документ также указывает, что деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов будет подлежать обязательному лицензированию.
