Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Зарегистрирован отечественный препарат для лечения псориаза

В рамках госпрограммы "Фарма–2020" российская биотехнологическая компания BIOCAD при поддержке Минпромторга России зарегистрировала препарат для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза Эфлейра (международное непатентованное наименование — нетакимаб).

3 млн россиян болеют псориазом, и почти у половины из них диагностируется среднетяжелый или тяжелый псориаз. Это хроническое системное иммуновоспалительное заболевание, которое может сопровождаться системным поражением — например, псориатическим артритом, приводящим к тяжелой инвалидизации пациентов.

"Создание препарата такого класса доказывает высокий уровень развития российской фармацевтической промышленности. Важно, что именно сейчас в России создана оригинальная молекула мирового класса, ее разработка стала возможной благодаря усилиям российских ученых при поддержке государства и бизнеса. Ожидается, что вывод на рынок нового лекарственного средства снизит стоимость терапии тяжелого псориаза в три раза. Препарат, который поступит в продажу уже в июне 2019 года, предназначен не только для внутреннего рынка, он имеет большой экспортный потенциал", — отметил Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров.

Нетакимаб — первая российская молекула, созданная с применением самых передовых методов вычислительной биологии, включающих проектирование in silico (компьютерное моделирование). По эффективности она сравнима с мировыми блокбастерами в этой области, а в иных случаях даже превосходит их. За основу этого биологического препарата взяты последовательности иммуноглобулинов ламы. С помощью генетической инженерии аминокислотные последовательности антител были заменены на человеческие, их сохранение обеспечило высокую прочность связи между молекулой препарата и интерлейкином–17. Их эффективность и высокая скорость ответа на препарат позволят многим пациентам, которые испытывают из-за проявлений псориаза сложности с социализацией, вести полноценную жизнь.

Проведенные клинические исследования выявили высокие показатели эффективности и безопасности препарата Эфлейра у больных псориазом. Терапия с применением нетакимаба способствует быстрому и значимому снижению всех основных проявлений псориаза, в том числе и у пациентов, у которых предшествовавшая системная терапия не показала эффекта.

Справочно:
Нетакимаб (netakimab) — первое в мире международное непатентованное наименование, зарегистрированное по новым правилам официальной номенклатуры Всемирной организации здравоохранения. В мае 2017 года Всемирной организации здравоохранения объявила об изменении официальной номенклатуры по международным непатентованным наименованиям для лекарственных средств на базе моноклональных антител. Это решение было принято в результате доклада BIOCAD на 64–й сессии по международным наименованиям в ВОЗ в Женеве.
Доклинические и клинические исследования препарата поддерживались Минпромторгом России в рамках госпрограммы "Фарма–2020".

Соб. инф. МА
«Биокад» расширил показания Эфлейры лечением бляшечного псориаза у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание оригинального нетакимаба от компании «Биокад». Теперь Эфлейра применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.

 ЦРПТ рассказал аптекам о технических решениях для работы с системой маркировки, в том числе при перебоях с интернетом

По данным Росздравнадзора, с момента введения маркировки лекарственных препаратов доля фальсификата в обороте сократилась до 0,01%, продажи просроченных лекарств снизились в 3 раза, а объем контрафактных онкопрепаратов — в 10 раз.

«Инфарма» предложила использовать медданные ЕГИСЗ для разработки и исследования лекарств

В ассоциации считают, что накопленные в ЕГИСЗ массивы данных по медкартам пациентов и назначенной терапии могут стать ресурсом для клинических исследований (КИ) и разработки новых препаратов.

«Герофарм» оснастил шприц-ручки Семавик, Семавик Некст и Седжаро голливудскими иглами

 В своих препаратах от сахарного диабета и ожирения компания стала применять иглы embecta, которые используются в шприц-ручках оригинального Мунджаро.

В России стартовали поставки нового комбинированного препарата от эндометриоза компании «Гедеон Рихтер»

Препарат Риэко (МНН норэтистерон + релуголикс + эстрадиол) объединяет в одной таблетке антагонист гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и компоненты «терапии прикрытия».

На 27-м Аптечном саммите определят лидеров регионального аптечного ритейла

21 сентября в Москве в рамках 27-го Аптечного саммита пройдет премия «Региональный лидер» — первая отраслевая награда для региональных аптечных сетей России.

Минздрав РФ подготовил методические рекомендации по подготовке и направлению документов для прохождения периодической аккредитации специалистов

Документ включает разделы, посвященные правовым вопросам аккредитации, подготовке комплектов документов, работе с ФРМФР, а также разбору типовых ошибок при подаче документов.

Минздрав РФ меняет правила ввоза лекарств в Россию

Изменится порядок оформления ввоза незарегистрированных в РФ препаратов: заключение отменяется и устанавливается подтверждение от Росздравнадзора. Для конкретных пациентов усложнится ввоз необходимых препаратов.

Иностранцам и лицам без гражданства разрешат поступать в мед- и фармвузы на бюджетные места в режиме онлайн

Для обеспечения приема зарубежных абитуриентов и лиц без гражданства в заведения разного уровня образования создается специальный цифровой сервис.

«Биннофарм Групп» и МГУ им. Огарёва запускают партнерство в сфере разработок лекарств и образовательных программ

Сотрудничество затронет основные направления в разработке и исследовании лекарственных средств, а также в дополнительных программах обучения фармспециалистов и проведению практики студентов.

Cпецмероприятия
X