Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав РФ меняет правила ввоза лекарств в Россию

Изменится порядок оформления ввоза незарегистрированных в РФ препаратов: заключение отменяется и устанавливается подтверждение от Росздравнадзора. Для конкретных пациентов усложнится ввоз необходимых препаратов.

Минздрав подготовил проект постановления с новыми правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию. Действующие правила были утверждены постановлением правительства № 853 от 01.06.2021. В 2023 году они были отредактированы: заключения Минздрава РФ на ввоз препаратов из-за рубежа стали бессрочными, бумажные документы отменены, введена их подача только через портал Госуслуг в личном кабинете, там же оформляется проект заключения.

В новых правилах изменен порядок оформления разрешения на ввоз: отменяется заключение от Минздрава РФ и вводится подтверждение от Росздравнадзора, который должен одобрить цель ввоза препарата в страну. Срок действия подтверждения установлен — 1 год, а рассмотрение документов заявителя ограничено 10 днями.

Напомним, что правила применяются к юридическим лицам и не распространяются на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

Для ввоза лекарств по жизненным показаниям для конкретного пациента теперь в протоколе врачебной комиссии требуется подпись ее председателя, а не руководителя медорганизации. Разрешение на повторный ввоз необходимых пациенту лекарств теперь возможно только при условии пожизненного назначения, а не длительного лечения, как было ранее.

Расширен список причин отказов:

  • у заявителя отсутствуют сведения в ЕГРЮЛ;
  • если повторно поданы документы на препараты для конкретного пациента, по которым уже выдавались разрешения.

Новые правила после их утверждения вступят в силу с 1 сентября 2027 года и будут действовать до 1 сентября 2033-го.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 19 по 23 октября 2026 года.

Комбинированный антибиотик Авцефт возвращается в оборот

Авцефт (МНН цефтазидим+авибактам) от «Джодас Экспоим» является дженериком Завицефта от компании «Pfizer». «Завицефта» — это комбинированный антибактериальный препарат. Компания ранее потребовала запретить оборот аналога, посчитав его нарушением своих патентных прав на авибактам.

Аптеки могут пострадать от «серых» схем поставки лекарств

Теневой оборот лекарственных средств остается вызовом для всей фармацевтической отрасли. Надзорные ведомства регулярно выявляют нелегальных продавцов в разных регионах России.

Работа с возражениями в аптеке: «Мне не помогла ваша замена»

Это одно из часто звучащих возражений, которые слышит первостольник после фармконсультации по замене оригинального препарата аналогом. Эксперты Профессионального сообщества провизоров и фармацевтов рекомендуют работникам аптек обратить внимание покупателя на важные моменты, которые он не заметил или не сделал.

Профвыгорание первостольника: спасение утопающих  — дело рук самих утопающих

Профессиональное выгорание — это не признак слабости, а закономерный ответ организма на хронический стресс. Главное в его профилактике - начинать заботиться о себе задолго до того, как ресурсы будут исчерпаны, считает Дина Гнесина, руководитель учебного центра «Фармзнание».

Цель менеджмента аптечной сети — не максимальный чек любой ценой, а управление маржинальностью от первостольника до руководителя

Когда расходы аптечной сети начинают опережать доходы, это значит, что просто рост выручки уже не гарантирует улучшения финансового результата, сообщил в интервью «МА» Владислав Утенин, руководитель Центра повышения операционной эффективности «Эфективные технологии управления».

ICMR выяснил, какие БАДы популярны у россиян

Рост внимания к биодобавкам россияне рассматривают как проявление более широкого тренда на «рутинизацию заботы о себе», ставшей повседневной, считают исследователи ICMR.

В России стартовали КИ первого аналога понатиниба, применяемого в лечении рака крови

«Амедарт» начал клинические исследования (КИ) первого в РФ дженерика онкопрепарата Айклусиг (МНН понатиниб) от «Takeda». Сейчас в стране нет препаратов с таким действующим веществом.

Как преодолеть барьеры цифровизации здравоохранения: представители госструктур и фармбизнеса встретятся, чтобы обсудить пути решения

28 октября в Москве состоится конференция «Фармрынок сегодня 2026. Цифровая стратегия фармкомпании в контуре здравоохранения». К обсуждению цифровой трансформации отрасли присоединятся представители федеральных и региональных структур, руководители фармкомпаний и отраслевые эксперты.

ФАЦ оценивает стаж работы по аккредитуемой специальности с момента получения документа об образовании и квалификации

При этом засчитывается стаж только в тех наименованиях должностей, которые соответствуют квалификационным требованиям, действующим в конкретный период времени.

Cпецмероприятия
X