27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Цифровое оформление заявки на ввоз

Кабмин скорректировал постановление №998 о схеме ввоза лексредств в Россию. Документ начнет действовать с марта 2024-го. Им изменены правила завоза лексредств, утвержденные двумя годами ранее ПП №853.

Заключения Минздрава РФ на импорт лекпрепаратов не будут ограничиваться каким–либо сроком. Изменено и положение о перечне предоставляемых заинтересованным лицом через Госуслуги в ведомство документов. Проект заключения отныне оформляется исключительно в личном кабинете, вариант на бумаге отменен.

Инициатива обращаться с указанными заявлениями посредством этого сайта была связана с переходным периодом по выдаче цифровых разрешений государственными органами и для согласования ввозного регламента с требованиями ЕАЭС. Одобрение главного ведомства здравоохранения требуется для ввоза медикаментов, за исключением конкретных ситуаций.

Заявка на выдачу разрешения и итоги ее рассмотрения фиксируются в спецрегистре, документы отправляются в цифровом виде. Раньше они направлялись посредством электронной формы на веб-ресурсе регулятора.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma