Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Допуск к работе в период между аккредитациями

Если фармработник подал в ФАЦ документы на аккредитацию и центр их принял в период окончания срока действия предыдущего сертификата, аптечный специалист имеет право продолжить работу на прежнем месте.

Порядок допуска к работе специалистов как без аккредитации, так и в период между аккредитациями, пояснила фармассоциация АСНА, определяет Федеральный закон №323 от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и приказ Минздрава РФ №1082н от 22.11.2021 «Об утверждении порядка выдачи свидетельства об аккредитации специалиста…».

В соответствии с п. 3 ч. 1 ст. 100 закона №323 лица, получившие фармобразование и не работавшие по своей специальности более 5 лет, могут быть допущены к фармдеятельности в соответствии с полученной специальностью после прохождения обучения по дополнительным профессиональным программам (профессиональной переподготовки) и при наличии сертификата специалиста. Часть 1.1 ст. 100 указанного закона указывает, что переход к процедуре аккредитации завершается 31 декабря 2025 года.

В свою очередь, приказ Минздрава №1082н разрешает допуск к работе на основании свидетельства аккредитации, которое равноценно ранее оформляемым сертификатам.

Порядок подачи и приема документов, допуск и прохождение периодической аккредитации, а также принятие решений по ее итогам регулируются приказом Минздрава №709н от 28.10.2022 «Об утверждении Положения об аккредитации специалистов». Если документы подготовлены правильно и приняты ФАЦ, то процесс аккредитации пройдет в кратчайшее время.

Профассоциация делает выводы, что в рассматриваемом случае нет перерыва в работе более 5 лет, периодическая аккредитация проводится в кратчайшие сроки, и аптечный специалист имеет право продолжить работу. И советует: если руководство против, он может подать жалобу в прокуратуру или обратиться в суд с иском.

Елена Милова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X