Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Нарушение регуляции альдостерона выявляется примерно у каждого четвертого пациента с АГ при длительном течении заболевания и на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов. Избыточная его активность способствует задержке натрия и жидкости, а также поражению сердечно-сосудистой системы и почек, при этом препаратов, непосредственно снижающих его уровень, до недавнего времени не существовало. Таким образом, сохранялась потребность в антигипертензивных средствах с принципиально новым механизмом действия для пациентов с резистентной АГ.

Баксдростат относится к новому классу ингибиторов альдостеронсинтазы (фермент CYP11B2) и предназначен для снижения артериального давления. Его механизм действия принципиально отличается от существующих препаратов, снижающих АД: он непосредственно подавляет синтез альдостерона.

Регистрация препарата направлена на решение актуальной задачи: по данным ВОЗ, в 2024 году артериальной гипертензией страдали порядка 1,4 млрд взрослых 30–79 лет, из них под контролем заболевание находится лишь у 23%. В России, по данным ЭССЕ-РФ (2021–2022 гг.), распространенность АГ среди лиц 25–74 лет составляет 50,7%, целевого уровня АД достигают 41,8% пациентов на терапии.

Новый класс антигипертензивной терапии позволит снижать артериальное давление без эндокринных побочных эффектов, характерных для стероидных антагонистов минералокортикоидных рецепторов (гинекомастия, нарушения менструального цикла).

Как менялись подходы к лечению гипертонии, в том числе о методах, учитывающих генетические особенности пациента, МА писали ранее.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

По материалам пресс-релиза компании «АстраЗенека»
Кабмин разрешил «Почте России» отпуск лекарств и утвердил их перечень

В списке 132 безрецептурных препарата из разных АТХ групп. Почтовым отделениям разрешены розничная продажа и хранение лекарств, но на них не распространяются лицензионные требования о соблюдении правил НАП и других требований к организациям, осуществляющих фармдеятельность.

Минздрав РФ разрешил КИ онкопрепарата от редких заболеваний крови

Австралийская компания «Eilean Therapeutics» запускает в России клинические исследования (КИ) оригинального противоопухолевого препарата ZE74-0282, предназначенного для терапии миелопролиферативных новообразований (МПН).

Роспотребнадзор оценил угрозу появления в России штамма коронавируса PJ.2.1

Ведомство установило особый контроль над мониторингом новой мутации коронавируса PJ.2.1, относящейся к линии «Омикрон». Штамм уже выявлен в ряде стран, включая Канаду, США и Испанию. В России случаев инфицирования этой формой не зафиксировано, но специалисты не исключают скрытую циркуляцию вируса.

В России разработан новый антиагрегант Ангипур

Разработанный в Башкирском медуниверситете оригинальный препарат Ангипур — низкомолекулярный непептидный ингибитор ГП IIb/IIIa-рецепторов тромбоцитов, — предназначен для применения при инфаркте миокарда и стентировании коронарных артерий. 

Юристы разъяснили, возможна ли организация выездной аптеки на фарммероприятиях

В рамках эксперимента по продаже лекарств в автоаптеках может ли аптечная организация осуществлять выездную торговлю на разных профильных мероприятиях?

Минздрав изменил порядок оказания терапевтической медпомощи: исключена технологическая и включена дистанционная

Медицинская помощь врачом-терапевтом может быть оказана с применением телемедицинских технологий в соответствии с порядком организации и действующими требованиями к их применению.

Показания к применению онкопрепарата Арфлейда расширены до 14 видов рака

Минздрав РФ одобрил расширение показаний к биопрепарату Арфлейда (МНН пембролизумаб) от компании «Р-Фарм». Теперь препарат разрешен для терапии 14 видов рака, включая новые схемы лечения — его можно комбинировать с химио- и лучевой терапией до и после операции, а также применять у детей с 3 лет. Ранее показания ограничивались злокачественной меланомой кожи и раком легкого и бронхов.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю — со 2 по 6 ноября 2026 года.

Правительство РФ разрешило продажу более 100 препаратов в почтовых отделениях

Эксперимент по продаже лекарственных препаратов в отделениях связи «Почты России» продлится до 1 сентября 2029 года и коснется также мобильных аптечных пунктов. Старт начат в Нижегородской и Курской областях.

Как учитывается при аккредитации перерыв между прохождением курсов по повышению квалификации?

По истечении срока сертификата фармспециалист дважды в течение года прошел курсы переквалификации, набрав каждый раз часть баллов, которые в сумме составили необходимое количество для аккредитации. Будет ли учитываться ФАЦ такая схема набора баллов, поясняет канал «Периодическая аккредитация».

Cпецмероприятия
X