Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Гипертонию будут лечить по генетическому паспорту

В России разработан новый подход к терапии повышенного давления, учитывающий генетические особенности пациента.

Исследователи Сеченовского университета проанализировали, как наследственные факторы влияют на эффективность и безопасность антигипертензивных препаратов, и на этой основе создали алгоритм персонализированного назначения лекарств.

В исследовании приняли участие 179 человек с впервые выявленной артериальной гипертензией, которые ранее не получали лечения. Им назначили блокаторы рецепторов ангиотензина II — ирбесартан или валсартан — и провели генетическое тестирование. В течение трех месяцев ученые отслеживали показатели давления, концентрацию препаратов в крови и лабораторные данные.

Оказалось, что эффективность терапии напрямую связана с индивидуальными генетическими вариантами. В частности, ученые выявили маркер повышенного риска развития артериальной гипотензии (резкого снижения давления, сопровождающегося слабостью и головокружением) при приеме ирбесартана — вариант гена CYP2C9*3. Носителям этого варианта предпочтительнее назначать альтернативные препараты, например валсартан.

Кроме того, для ирбесартана обнаружена прямая зависимость между концентрацией в крови и степенью снижения давления. Однако этот эффект наиболее выражен только в первые три недели — затем у некоторых пациентов чувствительность к препарату падает. Для валсартана такой закономерности не выявлено.

«Генетические особенности пациента могут существенно влиять на эффективность и профиль безопасности антигипертензивной терапии, — отметила руководитель исследования, профессор кафедры клинической фармакологии Сеченовского университета Екатерина Реброва. — На основе полученных данных мы разработали и запатентовали алгоритм персонализации стартовой антигипертензивной терапии блокаторами рецепторов ангиотензина II».

В перспективе ученые планируют расширить алгоритм на другие классы препаратов от давления. Результаты работы опубликованы в журнале «Фармация и фармакология».

Виктория Макарова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X