Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Гипертонию будут лечить по генетическому паспорту

В России разработан новый подход к терапии повышенного давления, учитывающий генетические особенности пациента.

Исследователи Сеченовского университета проанализировали, как наследственные факторы влияют на эффективность и безопасность антигипертензивных препаратов, и на этой основе создали алгоритм персонализированного назначения лекарств.

В исследовании приняли участие 179 человек с впервые выявленной артериальной гипертензией, которые ранее не получали лечения. Им назначили блокаторы рецепторов ангиотензина II — ирбесартан или валсартан — и провели генетическое тестирование. В течение трех месяцев ученые отслеживали показатели давления, концентрацию препаратов в крови и лабораторные данные.

Оказалось, что эффективность терапии напрямую связана с индивидуальными генетическими вариантами. В частности, ученые выявили маркер повышенного риска развития артериальной гипотензии (резкого снижения давления, сопровождающегося слабостью и головокружением) при приеме ирбесартана — вариант гена CYP2C9*3. Носителям этого варианта предпочтительнее назначать альтернативные препараты, например валсартан.

Кроме того, для ирбесартана обнаружена прямая зависимость между концентрацией в крови и степенью снижения давления. Однако этот эффект наиболее выражен только в первые три недели — затем у некоторых пациентов чувствительность к препарату падает. Для валсартана такой закономерности не выявлено.

«Генетические особенности пациента могут существенно влиять на эффективность и профиль безопасности антигипертензивной терапии, — отметила руководитель исследования, профессор кафедры клинической фармакологии Сеченовского университета Екатерина Реброва. — На основе полученных данных мы разработали и запатентовали алгоритм персонализации стартовой антигипертензивной терапии блокаторами рецепторов ангиотензина II».

В перспективе ученые планируют расширить алгоритм на другие классы препаратов от давления. Результаты работы опубликованы в журнале «Фармация и фармакология».

Виктория Макарова
Кабмин разрешил «Почте России» отпуск лекарств и утвердил их перечень

В списке 132 безрецептурных препарата из разных АТХ групп. Почтовым отделениям разрешены розничная продажа и хранение лекарств, но на них не распространяются лицензионные требования о соблюдении правил НАП и других требований к организациям, осуществляющих фармдеятельность.

Минздрав РФ разрешил КИ онкопрепарата от редких заболеваний крови

Австралийская компания «Eilean Therapeutics» запускает в России клинические исследования (КИ) оригинального противоопухолевого препарата ZE74-0282, предназначенного для терапии миелопролиферативных новообразований (МПН).

Роспотребнадзор оценил угрозу появления в России штамма коронавируса PJ.2.1

Ведомство установило особый контроль над мониторингом новой мутации коронавируса PJ.2.1, относящейся к линии «Омикрон». Штамм уже выявлен в ряде стран, включая Канаду, США и Испанию. В России случаев инфицирования этой формой не зафиксировано, но специалисты не исключают скрытую циркуляцию вируса.

В России разработан новый антиагрегант Ангипур

Разработанный в Башкирском медуниверситете оригинальный препарат Ангипур — низкомолекулярный непептидный ингибитор ГП IIb/IIIa-рецепторов тромбоцитов, — предназначен для применения при инфаркте миокарда и стентировании коронарных артерий. 

Юристы разъяснили, возможна ли организация выездной аптеки на фарммероприятиях

В рамках эксперимента по продаже лекарств в автоаптеках может ли аптечная организация осуществлять выездную торговлю на разных профильных мероприятиях?

Минздрав изменил порядок оказания терапевтической медпомощи: исключена технологическая и включена дистанционная

Медицинская помощь врачом-терапевтом может быть оказана с применением телемедицинских технологий в соответствии с порядком организации и действующими требованиями к их применению.

Показания к применению онкопрепарата Арфлейда расширены до 14 видов рака

Минздрав РФ одобрил расширение показаний к биопрепарату Арфлейда (МНН пембролизумаб) от компании «Р-Фарм». Теперь препарат разрешен для терапии 14 видов рака, включая новые схемы лечения — его можно комбинировать с химио- и лучевой терапией до и после операции, а также применять у детей с 3 лет. Ранее показания ограничивались злокачественной меланомой кожи и раком легкого и бронхов.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю — со 2 по 6 ноября 2026 года.

Правительство РФ разрешило продажу более 100 препаратов в почтовых отделениях

Эксперимент по продаже лекарственных препаратов в отделениях связи «Почты России» продлится до 1 сентября 2029 года и коснется также мобильных аптечных пунктов. Старт начат в Нижегородской и Курской областях.

Как учитывается при аккредитации перерыв между прохождением курсов по повышению квалификации?

По истечении срока сертификата фармспециалист дважды в течение года прошел курсы переквалификации, набрав каждый раз часть баллов, которые в сумме составили необходимое количество для аккредитации. Будет ли учитываться ФАЦ такая схема набора баллов, поясняет канал «Периодическая аккредитация».

Cпецмероприятия
X