Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

Коммерческий директор «Биннофарм Групп» Игорь Бахметьев указывает на необходимость проверки упаковки при покупке — она должна быть снабжена уникальным кодом, позволяющим установить легальность продукции через систему «Честный знак».

Препарат с ненарушенной упаковкой, действующим сроком годности и полной информацией о составе возврату не подлежит — таково общее правило для медикаментов. В нем есть исключения, дающие потребителю право на замену товара или компенсацию:

  • истечение срока годности либо отсутствие этих данных на упаковке;
  • повреждение или отсутствие обязательной маркировки;
  • нарушение целостности упаковки, признаки вскрытия;
  • несоответствие препарата описанию — посторонние включения, изменение цвета или появление осадка при формально действующем сроке годности;
  • расхождение фактического количества препарата с указанным на упаковке;
  • отсутствие инструкции, ее замена на инструкцию к другому препарату либо содержащиеся в ней ошибки, влияющие на безопасность применения.

Механизм возврата защищает от продажи некачественного или ненадлежаще оформленного товара. Субъективная неэффективность лекарства («не помогло») или изменившееся решение покупателя основанием для возврата не являются.

Бахметьев пояснил, что согласно статье 22 закона «О защите прав потребителей» требование о замене препарата или возврате денежных средств может быть заявлено в течение всего срока годности товара. Продавец обязан удовлетворить требование в десятидневный срок с момента его получения.

При доставке курьером покупатель вправе отказаться от получения товара ненадлежащего качества, вернуть его без оплаты или потребовать замены на соответствующий заказу. Принцип «передумал — верну» на дистанционные покупки лекарств не распространяется: правовой режим в этом отношении идентичен очной продаже.

Претензия составляется в двух экземплярах: один с отметкой о принятии остается у покупателя. При отказе продавца принять документ или проставить отметку претензию направляют почтой — с уведомлением о вручении и описью вложения. К ней прилагаются документы, подтверждающие факт покупки и ненадлежащее качество товара.

Уклонение продавца от возврата средств, замены товара или приема претензии — основание для обращения в территориальные подразделения Роспотребнадзора, Росздравнадзора или прокуратуры.

Рекомендации о том, на что обратить внимание первостольнику при отпуске Rx-препаратов и о правилах отпуска препаратов ПКУ, читайте в статьях МА.

Анализ ключевых изменений в правилах отпуска лекарственных препаратов аптечными организациями были освещены нами ранее.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Юлия Леонтьева
«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Аптечные сети в России переходят на прямые поставки с производителями

На российском фармацевтическом рынке продолжается активный рост числа прямых контрактов между производителями и аптечными сетями. Этот переход обусловлен необходимостью оптимизации расходов: фармрозница отказывается от услуг дистрибуторов.

АСИТ планируют включить в ОМС с 2027 года

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) войдет в систему госгарантий предоставления бесплатной медпомощи. Кроме того, инъекционные аллергены будут включены в Перечень ЖНВЛП.

«АлФарма» зарегистрировала свой аналог тирзепатида

Мунжелио — шестой препарат тирзепатида на российском фармрынке, дженерик оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly».

Фармпром призвали направить усилия на ниши, где есть дефицит инновационных препаратов

В первый день работы XI Всероссийской GMP-конференции в центре внимания оказались проблемы, связанные с разработкой инновационных препаратов в России.

Минпромторг РФ анонсировал скорое принятие механизма подтверждения страны производства и возвращения кэшбэка за экспорт

О барьерах, тормозящих регистрацию инноваций, появлении регламента подтверждения российского происхождения лекарств и компенсации логистических расходов на экспорт для отечественных фармпроизводителей говорили на XI Всероссийской GMP-конференции.

«Эвалар» не согласна с информацией в СМИ о нарушениях в составе некоторых своих БАД

Ряд tg и max- каналов распространили информацию об имеющихся нарушениях в составе некоторых продуктов «Эвалар»: превышение дозировок, нарушение в описании и маркировке.

Cпецмероприятия
X