Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Эвалар» не согласна с информацией в СМИ о нарушениях в составе некоторых своих БАД

Ряд Telegram-каналов и МАХ-каналов распространил информацию об имеющихся нарушениях в составе некоторых продуктов «Эвалар»: превышение дозировок, нарушение в описании и маркировке.

В своем заявлении компания считает данную информацию недостоверной и вводящей потребителей в заблуждение относительно качества и безопасности ее продукции.

В июле 2026 года «Эвалар» получила замечания Роспотребнадзора, касающиеся текстовой информации, выносимой на упаковку отдельных продуктов. Компания полностью их устранила. Замечаний в части качества и безопасности выпускаемой продукции нет.

Свое заявление «Эвалар» завершила многозначительно: «Компания полагает, что имеет место намеренное и умышленное искажение фактов относительно одного из флагманов российской промышленности со стороны третьих лиц либо организаций, заинтересованных в дестабилизации российских наукоемких производств. Однако окончательные выводы о происхождении и целях вброса могут быть сделаны только компетентными профильными структурами».

Ранее несколько Telegram-каналов и MAX-каналов, среди которых «Новости Москвы», «Мурашко по коже» и другие, сообщили, что в БАД от «Эвалар» нашли нарушения и потребовали убрать продукцию из продажи.
Проверки Роспотребнадзора затронули несколько позиций: «Витамин D3 2000 МЕ» — фактическое содержание в одной капле составило 63,6 мкг при верхнем допустимом уровне 15 мкг. Претензии также были к «Магний Хелат», «Тройная Омега-3», «Лимфотранзит», «Формула сна». Нарушения выявили и в маркировке. Причем «Мурашко по коже» пишет, что это не первый случай: ранее в Беларуси запретили ввоз трех БАД «Эвалар» из-за превышения нормы витамина D3 в 2–3 раза.

В августе Роспотребнадзор сообщил, что готовит программу внеплановых проверок подотчетных ему маркированных товаров.
Также надзорная служба продолжает блокировать сайты с незарегистрированными БАД — всего заблокировано 34 тысячи таких ресурсов. Причем количество сайтов-нарушителей выросло в разы: только в феврале 2026 года Роспотребнадзором было заблокировано около 3 тысяч интернет-площадок с реализацией запрещенных БАД.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Елена Милова
Компания «Лайф Сайнсес ОХФК» начала сравнительное исследование первого в России кардиопрепарата акорамидис

Препараты в рамках МНН акорамидис применяются при лечении транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии. В РФ нет ни одного зарегистрированного препарата с МНН акорамидис.

«Novo Nordisk» сокращает свой бренд

14 сентября компания сообщила о ребрендинге — теперь на упаковках препаратов, в маркетинге и коммуникациях она будет называться «Novo». Юридическое наименование «Novo Nordisk A/S» сохранится.

Компания «Промомед» создала первый в России биспецифический онкопрепарат

«Промомед» завершил разработку первого отечественного биспецифического онкопрепарата из класса ADC (конъюгатов антитело — лекарственное средство). Новое направление в онкологии нацелено на улучшение результатов терапии за счет эффективности даже в отношении опухолей, резистентных к традиционным методам лечения.

За год рост цен на лекарства по мнению Росстата замедлился

Индекс цен на лекарственные препараты за год, по данным Росстата, в августе 2026 года составил 100,20%, в аналогичный период 2025-го он достиг 100,31%.

«Фармкеа» проведет сравнительный анализ первого отечественного аналога изавуконазола

Свой дженерик российская компания сравнит с Крезембой (МНН — изавуконазол) — оригинальным противогрибковым препаратом для системного применения компании «Pfizer».

Разрабатываемая мазь на основе пермской нефти превосходит по обезболивающему эффекту импортные аналоги

Перспективное сырье для создания препарата выделили на территории Ханты-Мансийского автономного округа — нефть этого месторождения обладает выраженным лечебным потенциалом.

Сеченовский Университет представил новые лекарственные разработки

На пресс-конференции «Лекарства будущего: как меняются препараты и способы лечения» ученые Сеченовского Университета рассказали о перспективных разработках, способных изменить подход к терапии некоторых заболеваний в ближайшие годы.

«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Cпецмероприятия
X