Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Эвалар» не согласна с информацией в СМИ о нарушениях в составе некоторых своих БАД

Ряд tg и max- каналов распространили информацию об имеющихся нарушениях в составе некоторых продуктов «Эвалар»: превышение дозировок, нарушение в описании и маркировке.

В своем заявлении компания считает данную информацию недостоверной и вводящей потребителей в заблуждение относительно качества и безопасности ее продукции.

В июле 2026 года «Эвалар» получила замечания Роспотребнадзора, касающиеся текстовой информации, выносимой на упаковку отдельных продуктов. Компания полностью их устранила. Замечаний в части качества и безопасности выпускаемой продукции нет.

Свое заявление «Эвалар» завершила многозначительно: «Компания полагает, что имеет место намеренное и умышленное искажение фактов относительно одного из флагманов российской промышленности со стороны третьих лиц либо организаций, заинтересованных в дестабилизации российских наукоемких производств. Однако окончательные выводы о происхождении и целях вброса могут быть сделаны только компетентными профильными структурами».

Ранее несколько tg и max- каналов, среди которых «Новости Москвы», «Мурашко по коже» и другие, сообщили, что в БАД от «Эвалар» нашли нарушения и потребовали убрать продукцию из продажи.

Проверки Роспотребнадзора затронули несколько позиций: «Витамин D3 2000 МЕ» — фактическое содержание в одной капле составило 63,6 мкг при верхнем допустимом уровне 15 мкг. Претензии также были к «Магний Хелат», «Тройная Омега-3», «Лимфотранзит», «Формула сна». Нарушения выявили и в маркировке. Причем «Мурашко по коже» пишет, что это не первый случай: ранее в Беларуси запретили ввоз трех БАД «Эвалар» из-за превышения нормы витамина D3 в 2–3 раза.

В августе Роспотребнадзор сообщил, что готовит программу внеплановых проверок подотчетных ему маркированных товаров.

Также надзорная служба продолжает блокировать сайты с незарегистрированными БАД — всего заблокировано 34 тысячи таких ресурсов. Причем количество сайтов-нарушителей выросло в разы: только в феврале 2026 года Роспотребнадзором было заблокировано около 3 тысяч интернет-площадок с реализацией запрещенных БАД.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X