Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

В июле 2026 года Тирлидея получила регистрационное удостоверение. Препарат производится из китайских фармсубстанций, готовая форма, упаковка и контроль качества — на площадях «Фармасинтез-Норд» в Санкт-Петербурге. Раствор для инъекций выпускается в виде флаконов и шприц-ручек дозировками 2,5, 5, 7,5, 10, 12,5 и 15 мг. По данным «AptekaMos», в ассортименте аптек пока только Тирлидея 2,5 мг в форме шприц-ручки по цене от 2977 до 3292 рублей. «Фармасинтез» заявил, что на фоне роста рынка препаратов от ожирения компания снижает цены на Тирлидею. Сейчас розничная цена тирзепатидов в дозировке 2,5 мг других производителей составляет:

По данным ГРЛС, в стране зарегистрировано шесть препаратов с МНН тирзепатид. Со слов вице-президента по коммерции «Фармасинтез» Никиты Пуния, российский рынок препаратов от ожирения, который был практически нулевым, за год-полтора вырос более чем до 45 млрд рублей.

После Тирлидеи свои версии тирзепатидов зарегистрировали «Р-Фарм» (Тирвелла) и «АлФарма» (Мунжелио).

Тирзепатид, в отличие от семаглутида, является двойным агонистом рецепторов ГПП-1 и ГИП. Препарат вводится подкожно один раз в неделю, дозировка подбирается только врачом.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Елена Милова
«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Азоксимера бромид включен в обновленные клинические рекомендации по ОРВИ у детей

Минздрав обновил клинреки по лечению ОРВИ у детей. В документе, который разработали Союз педиатров России и еще две профильные организации, пересмотрели подходы к терапии — теперь отдельно прописана возможность применения иммуномодуляторов. Обновленная версия вышла 2 сентября 2026 года.

Известные торговые марки препаратов от боли в горле покупают только 22% россиян

ВЦИОМ совместно с фармацевтической компанией «Валента Фарм» изучил, как часто россияне сталкиваются с болью в горле и что предпринимают для ее лечения. Онлайн-опрос показал: при выборе лекарства покупатели охотнее доверяют рекомендациям специалистов, чем конкретному бренду.

«Биокад» расширил показания Эфлейры лечением бляшечного псориаза у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание оригинального нетакимаба от компании «Биокад». Теперь Эфлейра применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.

 ЦРПТ рассказал аптекам о технических решениях для работы с системой маркировки, в том числе при перебоях с интернетом

По данным Росздравнадзора, с момента введения маркировки лекарственных препаратов доля фальсификата в обороте сократилась до 0,01%, продажи просроченных лекарств снизились в 3 раза, а объем контрафактных онкопрепаратов — в 10 раз.

«Инфарма» предложила использовать медданные ЕГИСЗ для разработки и исследования лекарств

В ассоциации считают, что накопленные в ЕГИСЗ массивы данных по медкартам пациентов и назначенной терапии могут стать ресурсом для клинических исследований (КИ) и разработки новых препаратов.

Cпецмероприятия
X