Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

«Merck» впервые зарегистрировала в России новую форму своего модулятора половой системы

Перговерис (МНН фоллитропин альфа + лутропин альфа) ранее был зарегистрирован только в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяется для стимуляции роста и созревания яйцеклеток у женщин при терапии бесплодия.

Минздрав РФ выдал немецкой компании «Merck» регистрационное удостоверение на Перговерис в форме раствора для подкожного введения в шприц-ручках объемами 0,48, 0,72 и 1,44 мл. В комплект входят 5, 7 и 14 игл соответственно. Препарат и его действующие вещества производятся на мощностях компании в Швейцарии и Италии.

Это единственный препарат в РФ с комбинацией двух гормонов — фоллитропин альфа + лутропин альфа. Включен в перечень ЖНВЛП.

Перговерис относится к фармако-терапевтической группе половых гормонов и модуляторов половой системы, гонадотропинов. Это комбинированный препарат, содержащий рекомбинантный ФСГ человека (фоллитропин альфа) и рекомбинантный ЛГ человека (лутропин альфа). ФСГ и ЛГ — гормоны, которые вырабатываются в передней доле гипофиза и играют ключевую роль в регуляции работы репродуктивной системы женщин.

  • ФСГ стимулирует рост и созревание фолликулов в яичниках, где развивается яйцеклетка.
  • ЛГ стимулирует синтез эстрогенов и запуск овуляции.

Оба гормона способствуют формированию желтого тела, вырабатывающего прогестерон для подготовки слизистой матки к имплантации яйцеклетки.

В 2026 году отмечается 40-летие внедрения экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в России. Первую успешную процедуру оплодотворения яйцеклетки in vitro в Советском Союзе в 1986 году провели сотрудники лаборатории клинической эмбриологии ВНИЦ ОЗМиР Минздрава СССР Елена Калинина и Валентин Лукин. Результатом их работы стало рождение ребенка «из пробирки».

С 2013 года процедура ЭКО включена в программу ОМС.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Елена Милова
«Фармасинтез» вывел на российский рынок свою версию тирзепатида

В гражданский оборот введена Тирлидея (МНН тирзепатид) — еще один представитель гипогликемических препаратов, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и ожирением.

«АстраЗенека» вывела на российский рынок первые серии препарата для терапии системной красной волчанки

Первая партия ЛС на основе анифролумаба сошла с линии Скопинского фармацевтического завода и поступила в российскую аптечную сеть. Так контрактное производство, стартовавшее в Рязанской области летом 2025 года, дало свой результат.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 7 по 11 сентября 2026 года.

Минздрав решил упростить порядок розничной дистанционной торговли лекарствами

Разрешительный порядок допуска аптек к дистанционной торговле ведомство заменит на уведомительный, который будет доступен только аптечным организациям, проработавшим больше одного года.

Центр им. Гамалеи завершил КИ новой вакцины от туберкулеза на фоне сообщений о его опасном штамме

Руководитель Национального исследовательского центра Александр Гинцбург сообщил о завершении третьей фазы клинических исследований новой вакцины от туберкулеза, предназначенной для усиления защиты, полученной при стандартной вакцинации БЦЖ.

Азоксимера бромид включен в обновленные клинические рекомендации по ОРВИ у детей

Минздрав обновил клинреки по лечению ОРВИ у детей. В документе, который разработали Союз педиатров России и еще две профильные организации, пересмотрели подходы к терапии — теперь отдельно прописана возможность применения иммуномодуляторов. Обновленная версия вышла 2 сентября 2026 года.

Известные торговые марки препаратов от боли в горле покупают только 22% россиян

ВЦИОМ совместно с фармацевтической компанией «Валента Фарм» изучил, как часто россияне сталкиваются с болью в горле и что предпринимают для ее лечения. Онлайн-опрос показал: при выборе лекарства покупатели охотнее доверяют рекомендациям специалистов, чем конкретному бренду.

«Биокад» расширил показания Эфлейры лечением бляшечного псориаза у детей и подростков

Минздрав РФ зарегистрировал новое показание оригинального нетакимаба от компании «Биокад». Теперь Эфлейра применяется для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков.

 ЦРПТ рассказал аптекам о технических решениях для работы с системой маркировки, в том числе при перебоях с интернетом

По данным Росздравнадзора, с момента введения маркировки лекарственных препаратов доля фальсификата в обороте сократилась до 0,01%, продажи просроченных лекарств снизились в 3 раза, а объем контрафактных онкопрепаратов — в 10 раз.

«Инфарма» предложила использовать медданные ЕГИСЗ для разработки и исследования лекарств

В ассоциации считают, что накопленные в ЕГИСЗ массивы данных по медкартам пациентов и назначенной терапии могут стать ресурсом для клинических исследований (КИ) и разработки новых препаратов.

Cпецмероприятия
X