Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Роспотребнадзор продолжает блокировать сайты с незарегистрированными БАД

Всего надзорной службой заблокировано свыше 34 тысячи интернет-ресурсов.

Роспотребнадзором выявлены сайты, предлагающие к реализации БАД, не прошедшие государственную регистрацию:

  • «Жиросжигатель эффективный в таблетках для похудения минерал»;
  • «NMN (Nicotinamide Mononucleotide) Никотинамид Мононуклеотид, 60 капсул» – опасная продукция.

Ведомство настоятельно рекомендует:

  • Приобретать БАД только у официальных поставщиков, проверять наличие регистрационных документов.
  • При сомнениях в качестве или происхождении товара обращаться в территориальные органы Роспотребнадзора или на горячую линию Единого консультационного центра по телефону 8 (800) 555-49-43 (звонок бесплатный).

Количество сайтов-нарушителей выросло в разы: в феврале 2026 года Роспотребнадзором было заблокировано около 3 тысяч интернет-площадок с реализацией запрещенных БАД.

По словам заместителя министра промышленности и торговли Екатерины Приезжевой, основная угроза сегодня сосредоточена на маркетплейсах и сайтах-однодневках, где Роспотребнадзор выявляет БАД, нарушающие закон об их обороте. Но даже легальные онлайн-площадки не имеют инструмента, чтобы отличить добросовестного производителя биодобавок от «серого» импортера.

В начале августа Роспотребнадзор получил полномочия по блокировке продаж опасных БАД и медтоваров.

В помощь ему подключился ЦРПТ, который будет проверять производителей БАД на наличие недостоверных сведений при получении ими кодов маркировки.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X