Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Об этом рассказала на XI Всероссийской GMP-конференции заместитель начальника Управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Надежда Архипова.

По ее словам, новое Приложение будет распространяться, прежде всего, на статические модели и модели с детерминированным выходным результатом, которые при получении идентичных входных данных выдают идентичные результаты. Одновременно, использование динамических моделей (генеративных и языковых), то есть моделей с вероятностным выходным результатом, которые при получении идентичных входных данных могут выдавать различные результаты, использовать для GMP-критичных процессов не рекомендуется, и приложение на них распространяться не будет.

«У разработчиков Приложения есть четкое понимание того, что генеративный искусственный интеллект и большие языковые модели не должны использоваться в критически важных GMP-процессах. Вместе с тем, при использовании в процессах, не являющихся критически важными с точки зрения GMP, то есть процессах, которые не оказывают прямого влияния на безопасность пациента, качество продукции или целостность данных, ответственность за подтверждение пригодности результатов работы таких моделей для предполагаемого использования в любом случае должен нести квалифицированный и прошедший соответствующий обучение персонал» — подчеркнула эксперт.

По словам эксперта, будущий документ будет действовать в сочетании с обновленным Приложением 11, касающимся вопросов обеспечения качества программного обеспечения для систем управления производством и качеством, работа над которым также вошла в финальную стадию.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС  VK Дзен Telegram

Пигарёва Елена
Аптечные сети в России переходят на прямые поставки с производителями

На российском фармацевтическом рынке продолжается активный рост числа прямых контрактов между производителями и аптечными сетями. Этот переход обусловлен необходимостью оптимизации расходов: фармрозница отказывается от услуг дистрибуторов.

АСИТ планируют включить в ОМС с 2027 года

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) войдет в систему госгарантий предоставления бесплатной медпомощи. Кроме того, инъекционные аллергены будут включены в Перечень ЖНВЛП.

«АлФарма» зарегистрировала свой аналог тирзепатида

Мунжелио — шестой препарат тирзепатида на российском фармрынке, дженерик оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly».

Фармпром призвали направить усилия на ниши, где есть дефицит инновационных препаратов

В первый день работы XI Всероссийской GMP-конференции в центре внимания оказались проблемы, связанные с разработкой инновационных препаратов в России.

Минпромторг РФ анонсировал скорое принятие механизма подтверждения страны производства и возвращения кэшбэка за экспорт

О барьерах, тормозящих регистрацию инноваций, появлении регламента подтверждения российского происхождения лекарств и компенсации логистических расходов на экспорт для отечественных фармпроизводителей говорили на XI Всероссийской GMP-конференции.

«Эвалар» не согласна с информацией в СМИ о нарушениях в составе некоторых своих БАД

Ряд tg и max- каналов распространили информацию об имеющихся нарушениях в составе некоторых продуктов «Эвалар»: превышение дозировок, нарушение в описании и маркировке.

Компания «Лайф Сайнсес ОХФК» начала сравнительное исследование первого в России кардиопрепарата акорамидис

Препараты в рамках МНН акорамидис применяются при лечении транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии. В РФ нет ни одного зарегистрированного препарата с МНН акорамидис.

«Novo Nordisk» сокращает свой бренд

14 сентября компания сообщила о ребрендинге — теперь на упаковках препаратов, в маркетинге и коммуникациях она будет называться «Novo». Юридическое наименование «Novo Nordisk A/S» сохранится.

Компания «Промомед» создала первый в России биспецифический онкопрепарат

«Промомед» завершил разработку первого отечественного биспецифического онкопрепарата из класса ADC (конъюгатов антитело — лекарственное средство). Новое направление в онкологии нацелено на улучшение результатов терапии за счет эффективности даже в отношении опухолей, резистентных к традиционным методам лечения.

За год рост цен на лекарства по мнению Росстата замедлился

Индекс цен на лекарственные препараты за год, по данным Росстата, в августе 2026 года составил 100,20%, в аналогичный период 2025-го он достиг 100,31%.

Cпецмероприятия
X