Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

АСИТ планируют включить в ОМС с 2027 года

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) войдет в систему госгарантий предоставления бесплатной медпомощи. Кроме того, инъекционные аллергены будут включены в Перечень ЖНВЛП.

Как сообщил главный внештатный специалист аллерголог-иммунолог Минздрава РФ, директор НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА России академик РАН Муса Хаитов, одновременно с этим инъекционные экстракты аллергенов должны войти в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Об этом он рассказал на конференции «Интеграция науки и практики в аллергологии и респираторной медицине».

Этот метод считается «эталоном» терапии при некоторых аллергических заболеваниях. Суть подхода — постепенное наращивание доз вводимого пациенту аллергена. Как отмечается на сайте НМИЦ аллергологии и иммунологии, такая схема снимает симптомы на длительный период — от пяти до семи лет — и не дает болезни перейти в более тяжелую стадию.

Наряду с повышением доступности лечения центр намерен развивать и исследовательское направление: речь идет о создании аллерговакцин и поиске новых подходов к диагностике и терапии. Отдельный блок работы — пересмотр клинических рекомендаций. Обновленный документ по первичным иммунодефицитам выйдет в 2026 году, а рекомендации по крапивнице и аллергическому риниту — в следующем, уточнил главный внештатный специалист.

Ранее сообщалось, что первая в мире отечественная вакцина от аллергии на пыльцу березы Аллергарда готовится к регистрации и должна поступить в гражданский оборот в 2027 году. В Сеченовском университете, в свою очередь, создали первые вакцины от аллергии на домашних питомцев — они проходят КИ. В июне ФМБА сообщило о разработке вакцины от аллергии на амброзию — на этот вид, по данным ведомства, приходится до 30% всех аллергических заболеваний.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Юлия Леонтьева
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X