Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937
Главная // Аптеки // Правовая поддержка

Работа первостольника с рецептами: на что обратить внимание

Внимательность и знание требований к оформлению рецепта — главные инструменты первостольника при отпуске Rx-препаратов. Провизорам и фармацевтам приходится сталкиваться с просроченными, некорректно оформленными, а иногда и поддельными рецептурными бланками. Алсу Падыганова, доцент кафедры внутренних болезней ФГБОУ ВО «Кировский ГМУ» Минздрава РФ, рассказала, как избежать неблагоприятных последствий для себя и аптеки при работе с рецептами.

Экспертизу рецепта можно условно разделить на три уровня

  1. Формальный. Оцениваются форма бланка, реквизиты, сроки действия и соответствие бланка выписанному лекарственному препарату.
  2. Содержательный. Проверяются лекарственный препарат, дозировка и способ применения, совместимость с другими лекарственными средствами (необходимо уточнить у покупателя, принимает ли он что-либо еще), а также дозы и кратность приема.
  3. Правовой. Проверяются подписи, печати и назначения.
Шесть шагов для оценки правильности рецепта

Алгоритм быстрой проверки рецепта за шесть шагов:

  1. Соответствует ли форма бланка препарату.
  2. Нет ли исправлений реквизитов, подчисток, заполнения от руки там, где предусмотрен типографский способ.
  3. Не истек ли срок действия рецепта.
  4. Есть ли печать «Для рецептов» (там, где она требуется) и подпись врача.
  5. Допускает ли форма бланка несколько позиций препарата для отпуска.
  6. Совпадает ли указанная в рецепте категория «Взрослый/Детский» с данными пациента.

Если хотя бы один из ответов отрицательный, рецепт признается недействительным.

Журнал все-таки необходим

Ранее, согласно приказу Минздрава РФ № 1093н от 24.11.2021, рецепты с нарушениями регистрировались в журнале учета неправильно выписанных рецептов. В нем указывались нарушения, ФИО врача, медицинская организация и принятые меры.

С 1 сентября 2025 года, когда вступил в силу приказ Минздрава РФ № 100н от 07.03.2025, алгоритм действий изменился. На неправильно оформленный рецептурный бланк первостольник ставит штамп «Рецепт недействителен» и возвращает его покупателю, объясняя причину отказа. Также аптечный работник рекомендует обратиться к врачу для переоформления рецепта. Необходимо предупредить покупателя, что рецепт со штампом «недействителен» не может быть использован в другой аптеке.

Следует учитывать, что фармацевт не устанавливает подлинность рецепта, а проверяет реквизиты. Если у сотрудника аптеки возникло подозрение, что рецепт выписан с серьезными нарушениями или является поддельным, об этом необходимо сообщить руководителю.

Хотя прямой обязанности вести журнал нет, в правилах надлежащей аптечной практики содержится требование о ведении журнала учета выявленных нарушений в оформлении рецепта. Поэтому такой журнал все равно необходим — это защитит аптеку при проверках.

Обслужить рецепт при отсутствии препарата нужно в срок до 10 рабочих дней, если он обычный, и до 3 рабочих дней, если он срочный.

Сроки действия и хранения рецептов для разных групп лекарств
  • Форма бланка № 107/у-НП. Действует 15 дней, рецепт хранится в аптеке 5 лет.
  • Форма бланка № 148-1/у-88 (НС списка II в ТТС, ПВ списка III). Рецепт действует 15 дней, хранится в аптеке 5 лет.
  • Форма бланка № 148-1/у-88 (остальные лекарства). Рецепт действует 15 дней, хранится в аптеке 3 года.
  • Форма бланка № 148-1/у-04(л) (обычный). Рецепт действует 30 дней, хранится в аптеке 3 года.
  • Форма бланка № 148-1/у-04(л) (пенсионеры, инвалиды, хронические заболевания). Рецепт действует 90 дней, хранится в аптеке 3 года.
  • Форма бланка № 107-1/у (обычный). Рецепт действует 60 дней, возвращается покупателю.
  • Форма бланка № 107-1/у (хронические заболевания, с продлением). Рецепт действует до года, возвращается покупателю.
  • Форма бланка № 107-1/у (ATX N05AA, N05B, N05C, N066A, не ПКУ). Рецепт действует 60 дней, хранится в аптеке 3 месяца.

Особенности электронных рецептов

Поскольку в системе здравоохранения продолжается внедрение электронных рецептов, первостольнику необходимо знать требования к их оформлению.

Электронный рецепт должен быть подписан усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП). В распечатанном виде он недействителен, поскольку требуется доступ к информационной системе. Поэтому при сбое связи отпуск невозможен; если препарат отсутствует, сведения вносятся в региональную систему.

Таким образом, аптечный работник проверяет наличие УКЭП врача и медицинской организации, соответствие записи о МНН/торговом наименовании в системе и отсутствие дублирования рецепта.

Ответственность за нарушение правил отпуска

За отпуск препарата по дефектному рецепту предусмотрен штраф в размере от 5 до 10 тыс. рублей для должностных лиц и от 20 до 30 тыс. рублей для юридических лиц.

Если такой препарат подлежит предметно-количественному учету (ПКУ), должностным лицам придется заплатить от 10 до 20 тыс. рублей, а юридическим лицам — от 150 до 200 тыс. рублей.

Отпуск наркотических и психотропных препаратов без рецепта карается штрафом до 120 тыс. рублей, лишением права работать по профессии до 3 лет, а при тяжких последствиях — лишением свободы сроком до 3 лет.

 СОП как способ избежать проблем

Правильно работать с рецептами и не допустить ненужных рисков поможет создание стандартных операционных процедур (СОП). Как правило, оно проходит в несколько этапов.

Сначала необходимо четко описать, какой именно процесс регламентируется. Для работы с рецептами это может быть:

  • порядок приема, проверки и отпуска рецептурных препаратов;
  • порядок действий при выявлении дефектного рецепта;
  • порядок работы с рецептами на отсроченном обслуживании.

Далее описывается пошаговый алгоритм, каждый этап которого должен быть максимально точным. Так, СОП по отпуску рецептурных препаратов включает следующий алгоритм:

  • контроль правильности выписки рецепта (форма, реквизиты, сроки);
  • непосредственно отпуск с соблюдением требований нормативных актов;
  • организация отсроченного обслуживания;
  • порядок ведения учета, хранения и уничтожения рецептов;
  • осуществление внутреннего контроля.

Если СОПы просто хранятся на полке с остальными документами, а сотрудники о них не осведомлены, они бесполезны. Персонал необходимо обучить новым условиям работы, разобрав главные моменты. Также назначаются ответственные лица, контролирующие выполнение СОПов и следящие за их обновлением.

Каждый СОП ссылается на конкретные документы, поэтому важно указать нормативную базу. Следует учитывать, что при каждом изменении законодательства СОП пересматривается и обновляется.

По материалам вебинара «От рецепта до продажи: системный взгляд на безопасный отпуск»

Ирина Андреева
ИСТОЧНИК
Алсу Падыганова
Доцент кафедры внутренних болезней (внешний совместитель) Кировского ГМУ, кандидат медицинских наук
Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 24 по 30 октября 2026 года

За прошедшую неделю Минздрав РФ отменил госрегистрацию 11 лекарственных препаратов и зарегистрировал один новый. Росздравнадзор выявил партию недоброкачественного лексредства и изъял из обращения еще два лекпрепарата. Кроме того, было зарегистрировано 75 медицинских изделий, а применение одного медизделия приостановлено.

Регуляторный шторм: что изменилось в работе аптек в 2026 году

С 1 сентября 2026 года вступили в силу обновленные нормативные акты. Причем перемены носят не точечный характер, а затрагивают сразу несколько ключевых направлений: порядок работы аптеки, требования к фармспециалистам, правила обучения и обращения с медотходами. Елена Каратун, главный редактор портала «Фармзнание», и Дина Гнесина, руководитель учебного центра, разобрали новые законы и поправки.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 16 по 23 октября 2026 года

За прошедшую неделю Росздравнадзор изъял из обращения три лекарственных препарата. Кроме того, было зарегистрировано 86 медицинских изделий, а применение трех медизделий приостановлено. Минздрав РФ данные об исключении лекарственных средств из ГРЛС не публиковал; новых регистраций лекарственных препаратов также не было.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 10 по 15 октября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 10 по 15 октября 2026 года.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 3 по 9 октября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора и Минздрава РФ за период с 3 по 9 октября 2026 года.

Пять налоговых ловушек для аптечного бизнеса в 2026 году

С 1 января 2026 года в России действует масштабная налоговая реформа: базовая ставка НДС выросла до 22%, лимит УСН без НДС снижен до 20 млн рублей, а льготный тариф страховых взносов для МСП отменен. Для аптечного бизнеса эти изменения означают не только рост издержек, но и новые зоны риска. ФНС все чаще выявляет ошибки, которые раньше оставались без последствий. О пяти налоговых ловушках, способных обернуться доначислениями и штрафами, рассказала собственник бухгалтерской компании «Голден» Инна Грекова.

Обзор нормативно-правовых актов за сентябрь 2026 года

«МА» подготовили обзор нормативных правовых актов (НПА), вступивших в силу в сентябре 2026 года, а также значимых законопроектов, находящихся на стадии общественного обсуждения.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 26 сентября по 2 октября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 26 сентября по 2 октября 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Лекпрепараты и медизделия, изъятые из обращения и введенные в оборот за период с 19 по 25 сентября 2026 года

Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 19 по 25 сентября 2026 года. За указанный период Минздрав РФ не публиковал информацию об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов.

Допускается ли осуществление отпуска препарата в дозировке, отличной от указанной в рецепте?

Если в рецепте выписан лекарственный препарат Прегабалин в капсулах по 300 мг, а в аптечной организации в наличии имеется та же лекарственная форма с дозировкой 150 мг, допускается ли осуществить отпуск препарата в удвоенном количестве (т.е. две капсулы по 150 мг вместо одной капсулы 300 мг)?

Cпецмероприятия
X