Жить дольше
Список ЖНВЛП и "14 ВЗН" в следующем году пополнятся препаратом Эфмороктоког альфа для лечения пациентов с гемофилией А.
Совместно с предприятием "Скопинфарм" с 2020 г. компания Sobi поэтапно локализует производство препарата в Рязанской области. Сегодня в стране порядка 6400 человек живут с подобным диагнозом. Большинство обычно доживает лишь до тридцати лет, многие становятся инвалидами. Инновационная лекарственная терапия продлит жизнь, поможет бороться с артропатией и другими тяжелыми осложнениями. Ю. Жулев, глава Всероссийского общества гемофилии, не сомневается, что рекомендация Минздрава РФ внести фактор крови VIII пролонгированного действия в список не только необходимых, но и дорогостоящих лекарств, откроет новый потенциал терапии заболевания.
