Воскобойник Светлана Михайловна

"Двойственный" правовой статус аптеки не приносит положительных результатов в сфере лекарственного обеспечения. Корни проблемы кроются в том, что у нас нет единой системы здравоохранения.

1 сентября выдастся особенно "урожайным" на правовые акты, прямо или косвенно затрагивающие сферу фармации. С этого дня начнет действовать, например, закон №502-ФЗ, известный как "закон о производственных аптеках" и снявший часть барьеров для экстемпорального изготовления лекарств. Обязательным становится и применение новых правил работы РПО, введенных приказом Минздрава от 22.05.2023 №249н.

Экстемпоральным изготовлением в нашей стране занимаются менее 1% общего количества аптек. И никаких стимулов вкладываться в развитие данного направления, в аппаратуру, площади и расширение штатов у владельцев аптечных учреждений сейчас нет — это невозвратные инвестиции и неминуемый убыток.

Сегодня в центре внимания регуляторов и фармсообщества — экстемпоральное изготовление препаратов. Ведь и в третьем тысячелетии часто случается так, что лекарство заводского выпуска помочь пациенту не в состоянии: какими бы ни были времена и технологии, физиология остается прежней. А на фармакокинетику и фармакодинамику влияют те же условия — включая, например, особенности возраста или определенные хронические заболевания.