Свежие новости:

 
RegLek_бан
 
 

ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ОТЗЫВАЕТСЯ "РАНИТИДИН" ПРОИЗВОДСТВА "ХЕМОФАРМ"

Производителем указан "Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац" (Сербия). Решение принято в связи с решением Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства "Сарака Лабораториз Лимитед" (Индия), использованную в производстве вышеперечисленных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.16 №646н.

Источник: Новости GMP

http://gmpnews.ru
01.11.2019
Новости
Комментарии
Оставлять комментарии могут только члены Клуба. Авторизоваться. Вступить в Клуб.


 
RegLek_бан
 
 
Войти
* обязательные поля
Зарегистрироваться