Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Анонс! "Лекарства России — к междисциплинарному диалогу"

Возможности и риски лекарственного страхования — новая тема Партнеринга "Лекарства России — к междисциплинарному диалогу".

С момента утверждения Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 г., разработанной Минздравом России, целью которой являются повышение доступности лекарственных препаратов и создание рациональной и сбалансированной системы лекарственного обеспечения, перед фармотраслью встал вопрос о необходимости внедрения практики лекарственного страхования. Данная практика позволит эффективнее контролировать поставку ЛС не просто на прилавки аптек, а до конечного потребителя, включая правильность приема лекарств. В этом контексте особенно актуальным стал вопрос об эффективности монетизации льгот, гарантированных программой Обеспечения необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС). Согласно ее правилам, льготные категории граждан, предпочитающие самостоятельно приобретать лекарственные средства, могут получать денежную компенсацию и покупать лекарства сами. Однако контроль за дальнейшим использованием финансов, выделенных пациенту на покупку необходимых ЛС, никто не осуществляет.

Как гарантировать, что эти деньги будут потрачены на закупку лекарств? Как отследить использование назначенных лекарств? Эти вопросы обсудят участники Третьего Партнеринга "Лекарства России — к междисциплинарному диалогу", который состоится 25 сентября 2015 г. в Казани. В ходе мероприятия не останутся без внимания и другие вопросы, связанные с механизмом госзакупок лекарственных средств: Постановление о "Третьем лишнем" (подписание которого ожидается в ближайшее время), сериализация ЛС, возможность внедрения параллельного импорта ЛС и ИМН, обзор судебной практики по обращениям, связанным с применением ФЗ–44 и др.

Еще одна тема предстоящего Партнеринга — преференции для локальных производителей. В последнее время этот вопрос стал особо актуален: все больше и больше зарубежных фармкомпаний локализуют производство на территории РФ, открывая собственные предприятия или заключая контракты с отечественными производственными площадками. Сейчас более 60% от стоимостного объема госзакупок импортных ЛС фактически производится на территории РФ.

Кроме того, участники Третьего Партнеринга обсудят проблемы модернизации фармацевтического сектора на региональном уровне и особенности системы лекарственного обеспечения в регионах России.

Соорганизаторами Партнеринга по традиции выступают Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации, Министерство здравоохранения Республики Татарстан и Ассоциация Российских фармацевтических производителей. Среди участников — представители Минздрава России, Минэкономразвития России, Минпромторга России, Росздравнадзора, ФАС РФ, Ассоциации электронных торговых площадок, Ассоциации Российских фармацевтических производителей, предприятий–производителей, оптовиков, аналитических и юридических компаний, студенты медицинских и фармацевтических вузов России.

Мероприятие пройдет на базе учебно–методического центра ФАС при поддержке фармацевтических компаний "Петровакс Фарм", "ЭКОлаб", "Амджен", "Новартис Фарма", "Герофарм", НТФФ "ПОЛИСАН".

Практика проведения партнерингов предыдущих лет показала эффективность данного мероприятия и интерес к нему со стороны участников, которые в ходе дискуссии имели возможность высказать мнение по проблемным точкам действующего законодательства и обменяться практическим опытом их решения.

Источник: пресс–релиз АРФП

Соб. инф. МА
Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Cпецмероприятия
X