Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН.

Комиссия Минздрава по формированию Перечня стратегически значимых лекарственных средств включила в него человеческие генно-инженерные инсулин двухфазный и инсулин растворимый (предложил к включению в перечень «Герофарм»), противоопухолевый препарат ленватиниб («Изварино Фарма») и антитромботическое средство тенектеплаза («Генериум»). Все 4 МНН вошли в II раздел.

Инсулин двухфазный генно-инженерный — комбинированный препарат инсулина, содержащий две формы человеческого инсулина: растворимого (30%) и протаминированного (инсулин-изофан, 70%).

Препарат имитирует базальную секрецию инсулина поджелудочной железой за счет изофана и прандиальную (после еды) за счет растворимого инсулина.

Инсулин растворимый генно-инженерный — препарат инсулина короткого действия. Оба инсулина получены с использованием технологии рекомбинантной ДНК.

Левантиниб применяется при метастатической или местно-распространенной карциноме щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду.

Тенектеплаза — тромболитик, назначаемый при заболеваниях, сопровождающихся значительными кровотечениями в течение длительного времени: операции на головном и спинном мозге, травмы, аневризма артерии, геморрагический инсульт и др.

Три препарата, уже включенные в перечень, были заявлены повторно. 7 МНН комиссия отклонила, в их число вошли анестетик пропофол, антикоагулянт прямого действия парнапарина натрия, антианемический препарат железа [III] гидроксид сахарозный комплекс, противоязвенное средство висмута трикалия дицитрат, модулятор половой системы фоллитропина альфа и др. 

Понятие стратегически значимых лекарственных средств внесено в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в 2025 году. Правила его формирования определены правительством РФ в марте 2026 года: он состоит из двух разделов, в первом из которых препараты массового применения и критической значимости, во втором — препараты, не имеющие аналогов, и препараты, у которых подтверждена полная локализация 

После долгого процесса формирования перечня, в апреле 2026 года он был утвержден: в I раздел вошли 61 МНН, во II раздел —145. В начале июня перечень масштабно пополнился 149-ю МНН. С учетом последних изменений теперь в первом разделе 100 препаратов, во втором — 259.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X