Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Масштабный пересмотр Перечня СЗЛС и структурная уязвимость

В начале июня комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней расширила Перечень СЗЛС на 149 препаратов.

В апреле 2026 года Правительство РФ утвердило Перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), включив в него 206 наименований. Главный критерий включения препарата в перечень полная локализация его производства, включающая синтез фармсубстанции.

В нем два раздела: по новым правилам, в первый вошли препараты с приоритетом на госторгах; во второй препараты, производители которых получат ценовые преференции.

В начале июня в перечень были включены 149 МНН препаратов: 39 МНН в первый раздел, 110 МНН — во второй. Теперь в первом разделе 100 препаратов, во втором 255.

Механизм «второй лишний» заработает с 1 июля 2026 года и, по мнению экспертов, может создать проблемы для госзаказчиков, которые должны будут самостоятельно определять принадлежность закупаемого препарата и его фармсубстанции к полному циклу.

По словам президента ГК «Велфарм» Людмилы Щербаковой, структурная уязвимость перечня в том, что обеспечить глубину локализации препаратов сложно создаваемые в стране препараты производятся в основном из импортных субстанций. А госпреференции при гибкой регуляторике перечня, позволяющей его менять, не устраивают производителя, который хочет быть уверен в инвестициях на длительный период.

Елена Милова
Аптечные продажи продолжают расти в рублях и падать в упаковках на фоне опережающего инфляцию роста цен

В августе 2026 года средний чек на лекарства+парафармацевтика вырос на 15%. Инфляция на лекарства, по расчетам «RNC Pharma», составила 6,46%, по данным Росстата — 8,63%. Рост цен, опережающий показатель инфляции, создает инфляционный риск, когда обесцененные доходы населения приведут к его неплатежеспособности и снижению количества покупок.

Мурашко: недопущение фармспециалистов к переподготовке на нутрициолога объясняется запросом практического здравоохранения

Минздрав РФ официально признал нутрициологию профессией, о чем на Международном фестивале молодежи-2026 в Екатеринбурге заявил глава ведомства Михаил Мурашко.

«АстраЗенека» зарегистрировала первый в России антигипертензивный препарат нового класса на основе баксдростата

Баксфенди (МНН баксдростат) — препарат для лечения артериальной гипертензии (АГ). Он применяется в качестве дополнительной терапии на фоне приема трех и более антигипертензивных препаратов, если они не обеспечивают достаточного снижения артериального давления (АД).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 14 по 18 сентября 2026 года.

Уровень доверия пациентов к врачу и первостольнику практически одинаков

При покупке препаратов в аптеке 53% потребителей ориентируются на рекомендации и назначения врача. 56% покупателей доверяют работникам первого стола.

Когда закон позволяет вернуть купленные лекарства

Медикаменты входят в перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату при надлежащем качестве. Но закон предусматривает случаи, при которых потребитель наделен правом требовать замены препарата или возврата денежных средств, среди них — истекший срок годности, нарушения маркировки и признаки вскрытия.

«Нанолек» получил регудостоверение на 23-валентную вакцину против пневмококковой инфекции

Пневнанол 23 разработан и полностью производится в Китае компанией «Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал». «Нанолек» является владельцем регудостоверения.

Ряд российских противогриппозных вакцин обвинили в низком содержании антигена

Гриппол и Совигрипп содержат 5 мкг антигена вместо рекомендованных ВОЗ 15 мкг — в три раза меньше нормы снижение дозы производители компенсируют введением адъювантов, данные о клинической эффективности которых отсутствуют в международных базах доказательной медицины PubMed и Cochrane.

Росздравнадзор принял новый регламент по регистрации медизделий

В нем определен порядок и стандарт госрегистрации медизделий, изменился состав и сроки оказания госуслуги, определен перечень основания для отказа в госрегистрации.

ИИ скоро станет частью GMP: вносятся изменения в практику фармпроизводства

Использование ИИ в сфере фармпроизводства привело к необходимости внесения соответствующих изменений в международные правила GMP. Такая работа уже ведется. Речь идет о Приложении 22 правил, напрямую касающемся ИИ и всех типов компьютеризированных систем, которые используются при производстве лекарств и фармсубстанций.

Cпецмероприятия
X