Утвержден перечень стратегически значимых лекарственных средств
Для аптек и фармрынка принятие перечня СЗЛС, вероятно, создаст условия для перераспределения рынка лекарств: приоритет отечественных препаратов в системе госзакупок может привести к снижению доступа к оригинальным препаратам, попавшим в перечни СЗЛС и ЖНВЛП, и увеличению расходов на их приобретение.
Межведомственная комиссия под патронажем Минздрава РФ рассмотрела перечень СЗЛС на предмет его соответствия критериям, установленным Правилами его формирования, и утвердила новый перечень СЗЛС. В него были включены 206 препаратов, исключены 9.
В соответствии с критериями формирования перечня он состоит из двух разделов:
- первый — препараты массового применения и критической значимости (61 препарат);
- второй — препараты, не имеющие аналогов, и препараты, у которых подтверждена полная локализация, в том числе выпуск субстанции (145 препаратов).
Для препаратов из первого раздела при их закупках будет действовать механизм «второй лишний». В него включены в том числе МНН: алпростадил, бедаквилин, глюкагон, иммуноглобулин человека нормальный, кетамин, меропенем, фентанил, экулизумаб, вакцины из Нацкалендаря профилактических прививок и Календаря по эпидемическим показаниям.
Во втором разделе — препараты для лечения социально значимых заболеваний, для них действует финансовая господдержка по созданию и выпуску. Это препараты, содержащие дапаглифлозин, дексаметазон, инсулины, метопролол, омализумаб, пертузумаб, ривароксабан, тикагрелор и трастузумаб.
Правила формирования перечня СЗЛС Правительство РФ приняло в марте 2026 года. Из него был исключен критерий о наличии клинических исследований препарата — кандидата в перечень. Само определение стратегически значимого лекарственного средства было законодательно определено в 2025 году.
О рисках механизма «второй лишний» при госзакупках ранее говорили представители фармпрома. По их мнению, отсев отечественных компаний, производящих на территории России препараты из иностранных субстанций, если в госзакупках принимает участие более локализованный участник, монополизирует рынок и создаст дефектуру. Ведь большинство российских препаратов производится из иностранного сырья.
