Десятикратное увеличение доли российских препаратов
Среди препаратов, которые входят в программу "7 нозологий", в 2011 г. доля отечественных продуктов составляла 4,6%, в 2016 г. — 46%.
Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, выступая с приветственным словом на VII Всероссийском конгрессе пациентов на тему "Государство и граждане в построении пациент–ориентированного здравоохранения в России", который прошел 9–10 ноября в Москве в РИА «Россия сегодня». По словам заместителя министра промышленности и торговли, в целом за первое полугодие 2016 г. объем фармацевтического производства в РФ вырос почти на 40% в сравнении с первым полугодием 2015 г., составив 138 млрд руб.
"Сейчас существует достаточное количество инструментов, которые поддерживают производственный и исследовательский корпус, — нам удалось в рамках программы "Фарма–2020" объединить усилия крупнейших научно–исследовательских институтов, Минздрава России, ФМБА, Росздравнадзора и Российской академии наук, усилия крупных частных компаний в области медицинской и фармацевтической индустрии", — заметил С.А. Цыб.
При этом, отвечая на вопросы представителей СМИ в кулуарах форума, заместитель главы Минпромтога России особенно подчеркнул, что обсуждаемая сегодня трехступенчатая система поддержки отечественных производителей не будет означать введение новых ограничений на продукцию иностранных компаний при проведении госторгов. "Новая система формулирует дополнительные возможности для компаний, которые готовы синтезировать препараты на территории России", — пояснил он.
В свою очередь представители Росздравнадзора в своих выступлениях в рамках конгресса отметили особую роль Минпромторга России в работе по созданию медицинской и фармацевтической промышленности в РФ.
Помимо количественных показателей развития медицинской и фармацевтической промышленности участники форума обсуждали вопросы качества. Представители пациентского сообщества в своих выступлениях неоднократно подчеркивали необходимость гарантии конечному потребителю безопасности и эффективности лекарственных препаратов, которая заключается в строгом контроле всех этапов исследований, производства и обращения продуктов на фармрынке.
С.А. Цыб подчеркнул, что качественная медицинская помощь подразумевает использование высокоэффективных, безопасных и доступных лекарственных средств. В этом направлении Минпромторг России совместно с Росздравнадзором проводит активную работу, уделяя особое внимание вопросу внедрения высокопрофессиональных стандартов производства лекарственных препаратов. По данным Росздравнадзора, при растущем объеме проверок качества обращающихся на российском рынке лекарственных препаратов наметилась тенденция снижения объема выявленных контрафактных и фальсифицированных средств.
Источник: Пресс–служба Центра корпоративных коммуникаций S–GROUP
