Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

"Фарма–2020": об изменении в финансировании подпрограмм

Министерство промышленности и торговли РФ выставило на публичное обсуждение проект постановления Правительства

"О внесении изменений в Государственную программу Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы".

Согласно тексту пояснительной записки, опубликованной вместе с документом, проектом постановления уточняются объемы финансирования мероприятий Государственной программы в соответствии с Федеральными законами от 1 декабря 2014 г. №384–ФЗ "О федеральном бюджете на 2015 год и на плановый период 2016 и 2017 годов" и от 20 апреля 2015 г. №93–ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О федеральном бюджете на 2015 год и на плановый период 2016 и 2017 годов", а также с учетом предложений по распределению бюджетных ассигнований в рамках формирования проекта федерального бюджета на 2016 г. и на плановый период 2017 и 2018 гг.

С целью финансирования наиболее приоритетных направлений и дополнительных антикризисных мер предусмотрены следующие мероприятия:

  • субсидии российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013–2020 гг.;
  • субсидии российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013–2020 гг.;
  • субсидии российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013–2020 гг.;
  • субсидии российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013–2020 гг.

Источник финансирования указанных мероприятий — перераспределение бюджетных ассигнований в размере 2365,3 млн руб. в 2015 г., в 2016 г. — 7492 млн руб., в 2017 г. — 3682 млн руб., в 2018 г. — 3356 млн руб., в 2019 г. — 1500 млн руб. с мероприятий Федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" за счет новых проектов в рамках мероприятий "Доклинические исследования лекарственных средств", "Организация и проведение клинических исследований лекарственных препаратов", "Создание технологических платформ по разработке и производству лекарственных средств", "Разработка технологии и организация производства систем для клинико–диагностических исследований", "Разработка технологии и организация производства оборудования и расходных материалов для рентгенодиагностики", "Разработка технологии и организация производства оборудования с высокой степенью визуализации" и "Разработка технологии и организация производства оборудования для диагностики и лечения основных нозологий".

В соответствии с пунктами 6–9 дополнения к Графику подготовки правовых актов Правительства Российской Федерации, необходимых для реализации Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "О федеральном бюджете на 2015 год и на плановый период 2016 и 2017 годов", утвержденному поручением Правительства Российской Федерации от 14 апреля 2015 г. №ИШ–П13–2476, срок внесения проектов нормативных правовых актов об утверждении правил предоставления упомянутых выше субсидий — июль 2015 г.

Даты проведения обсуждения: 03.06.2015 — 18.06.2015.

Источник: gmpnews.ru

http://gmpnews.ru
Перечень СЗЛС дополнен четырьмя МНН: инсулины, тромболитик и противоопухолевый препарат

На рассмотрение комиссии Минздрава РФ по лекарственным перечням было представлено 24 МНН лекпрепаратов, в том числе на включение в Перечень СЗЛС — 15, остальные — для переноса из второго в первый раздел. В итоге в перечень вошли только 4 МНН. 

При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Cпецмероприятия
X