Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармкомпании научат правильной рекламе

7 ноября крупнейшие бизнес–ассоциации и фармацевтические компании совместно с Федеральной антимонопольной службой России подписали Рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств.

Заместитель руководителя ведомства Андрей Кашеваров считает, что документ может стать базовым для других сфер деятельности, а не только для фармотрасли.

"Наша совместная работа позволит фармацевтической индустрии избежать ошибок при подготовке рекламных материалов, а государственным органам — снизить количество дел о нарушениях в сфере рекламного законодательства", — уверен Франк Шауфф, генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ).

Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Щипков полагает, что разработка рекомендаций стала новым этапом в профессиональном взаимодействии между фармотраслью и регулятором, в котором на первый план вышел принцип саморегулирования. По мнению Щипкова, такой подход в будущем может распространиться на взаимодействие с другими госорганами.

Партнер практики по разрешению споров и практики по интеллектуальной собственности компании Goltsblat BLP Елена Трусова, участвовавшая в создании документа, отметила, что одним из толчков к разработке рекомендаций стало возбуждение ФАС России в прошлом году 25 дел против фармкомпаний из–за использования слова "быстро" в рекламе препаратов. Именно тогда при общении между юристами и фармкомпаниями возникла идея создать правила рекламы лекарственных средств и предложить их на рассмотрение ФАС и бизнес–ассоциациям.

"В итоге произошло небывалое: вся индустрия объединилась. В разработке рекомендаций приняли участие более ста фармкомпаний, бизнес–ассоциации и Институт русского языка. Мы старались выбрать те зоны, по которым возникает большее количество споров. Для этого было проведено обобщение судебной практики", — рассказала она в своем выступлении.

КАК ИЗМЕНИЛСЯ ПОДХОД К РЕКЛАМЕ?

Сведения, которые распространяются в рекламе, можно подтверждать не только инструкцией, но и иными документами, утвержденными Минздравом РФ. В случае судебного спора достоверность этих документов должен доказывать рекламодатель.

Некорректные сравнения запрещены. Например: "Действует там, где другие бессильны". Допускается сравнение препаратов по сопоставимым характеристикам, с одинаковыми зарегистрированными показаниями к применению при условии приведения четких и достоверных критериев сравнения.

С остальными правилами сравнений можно ознакомиться в рекомендациях.

Одним из самых обсуждаемых разделов документа стал "Гарантия эффективности". С одной стороны, согласно статье 5 Федерального закона №38–ФЗ "О рекламе", можно указывать на то положительное воздействие, которое препарат оказывает в течение болезни, но при этом его нельзя гарантировать. Как на уровне языка отличить указание на положительное влияние от гарантии выздоровления? Для этого юристы совместно с сотрудниками Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН составили таблицу с допустимыми и недопустимыми для употребления словами в рекламе лекарственных средств. К примеру, нельзя использовать такие глаголы и глагольные формы, как "избавит", "вылечит", "победит", "решит". Допустимы — "лечит", "способствует лечению", "помогает решать", "защищает" и др. То есть словоформа должна указывать на процесс лечебного воздействия, а не на неизбежный результат.

Также в рекомендациях уделили внимание визуальному ряду. Всем известен прием, когда в рекламном ролике показан человек с симптомами болезни, который принимает препарат и практически сразу возвращается к привычной жизни. Возникает вопрос: говорит ли подобный видеоряд о гарантии эффективности? Составители рекомендаций пришли к выводу, что такой видеоряд допустим, но при условии, что гарантия полного излечения не создается.

Еще один важный раздел документа — "Существенная информация". Большое внимание в нем уделено сноскам. Они должны быть краткими и простыми и не менять смысл рекламного сообщения. Писать сноски необходимо удобочитаемым шрифтом, а длительность их показа не должна быть короче длительности конкретного кадра.

Помимо этого рекомендации помогут справиться с суррогатной рекламой, когда рекламируется безрецептурный препарат, а на рынке есть средство с похожим названием и идентичными свойствами, но отпускающееся по рецепту врача. Чтобы избежать подмены понятий, в рекламном ролике необходимо делать упор именно на свободный отпуск предлагаемого лекарственного препарата.

Составители рекомендаций надеются, что документ сделает деятельность фармрынка более упорядоченной, что пойдет на пользу и компаниям, и потребителям.

По материалам мероприятия, посвященного регулированию в сфере рекламы лекарственных препаратов

Ирина Обухова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X