Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Фармкомпании научат правильной рекламе

7 ноября крупнейшие бизнес–ассоциации и фармацевтические компании совместно с Федеральной антимонопольной службой России подписали Рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств.

Заместитель руководителя ведомства Андрей Кашеваров считает, что документ может стать базовым для других сфер деятельности, а не только для фармотрасли.

"Наша совместная работа позволит фармацевтической индустрии избежать ошибок при подготовке рекламных материалов, а государственным органам — снизить количество дел о нарушениях в сфере рекламного законодательства", — уверен Франк Шауфф, генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ).

Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Щипков полагает, что разработка рекомендаций стала новым этапом в профессиональном взаимодействии между фармотраслью и регулятором, в котором на первый план вышел принцип саморегулирования. По мнению Щипкова, такой подход в будущем может распространиться на взаимодействие с другими госорганами.

Партнер практики по разрешению споров и практики по интеллектуальной собственности компании Goltsblat BLP Елена Трусова, участвовавшая в создании документа, отметила, что одним из толчков к разработке рекомендаций стало возбуждение ФАС России в прошлом году 25 дел против фармкомпаний из–за использования слова "быстро" в рекламе препаратов. Именно тогда при общении между юристами и фармкомпаниями возникла идея создать правила рекламы лекарственных средств и предложить их на рассмотрение ФАС и бизнес–ассоциациям.

"В итоге произошло небывалое: вся индустрия объединилась. В разработке рекомендаций приняли участие более ста фармкомпаний, бизнес–ассоциации и Институт русского языка. Мы старались выбрать те зоны, по которым возникает большее количество споров. Для этого было проведено обобщение судебной практики", — рассказала она в своем выступлении.

КАК ИЗМЕНИЛСЯ ПОДХОД К РЕКЛАМЕ?

Сведения, которые распространяются в рекламе, можно подтверждать не только инструкцией, но и иными документами, утвержденными Минздравом РФ. В случае судебного спора достоверность этих документов должен доказывать рекламодатель.

Некорректные сравнения запрещены. Например: "Действует там, где другие бессильны". Допускается сравнение препаратов по сопоставимым характеристикам, с одинаковыми зарегистрированными показаниями к применению при условии приведения четких и достоверных критериев сравнения.

С остальными правилами сравнений можно ознакомиться в рекомендациях.

Одним из самых обсуждаемых разделов документа стал "Гарантия эффективности". С одной стороны, согласно статье 5 Федерального закона №38–ФЗ "О рекламе", можно указывать на то положительное воздействие, которое препарат оказывает в течение болезни, но при этом его нельзя гарантировать. Как на уровне языка отличить указание на положительное влияние от гарантии выздоровления? Для этого юристы совместно с сотрудниками Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН составили таблицу с допустимыми и недопустимыми для употребления словами в рекламе лекарственных средств. К примеру, нельзя использовать такие глаголы и глагольные формы, как "избавит", "вылечит", "победит", "решит". Допустимы — "лечит", "способствует лечению", "помогает решать", "защищает" и др. То есть словоформа должна указывать на процесс лечебного воздействия, а не на неизбежный результат.

Также в рекомендациях уделили внимание визуальному ряду. Всем известен прием, когда в рекламном ролике показан человек с симптомами болезни, который принимает препарат и практически сразу возвращается к привычной жизни. Возникает вопрос: говорит ли подобный видеоряд о гарантии эффективности? Составители рекомендаций пришли к выводу, что такой видеоряд допустим, но при условии, что гарантия полного излечения не создается.

Еще один важный раздел документа — "Существенная информация". Большое внимание в нем уделено сноскам. Они должны быть краткими и простыми и не менять смысл рекламного сообщения. Писать сноски необходимо удобочитаемым шрифтом, а длительность их показа не должна быть короче длительности конкретного кадра.

Помимо этого рекомендации помогут справиться с суррогатной рекламой, когда рекламируется безрецептурный препарат, а на рынке есть средство с похожим названием и идентичными свойствами, но отпускающееся по рецепту врача. Чтобы избежать подмены понятий, в рекламном ролике необходимо делать упор именно на свободный отпуск предлагаемого лекарственного препарата.

Составители рекомендаций надеются, что документ сделает деятельность фармрынка более упорядоченной, что пойдет на пользу и компаниям, и потребителям.

По материалам мероприятия, посвященного регулированию в сфере рекламы лекарственных препаратов

Ирина Обухова
«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Cпецмероприятия
X