08.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
08.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

ФАС запретила рекламу «Сиалекс» и «Аликапс» в России

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России запретила рекламу БАДов «Сиалекс форте» и «Аликапс» после запрета их продажи, сообщается в пресс-релизе ведомства.

Как отмечается, 26 апреля 2016 года была отозвана государственная регистрация БАДов «Сиалекс форте» и «Аликапс» и запрещена их реализация на территории России на основании аннулирования государственной регистрации данных добавок Комитетом по защите прав потребителей Республики Казахстан. Также данная продукция была изъята из оборота на территории Республик Армения и Белоруссия.

Учитывая положение договора о Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), регистрация БАДов на территории союзного государства (Казахстана) являлась правовым основанием для реализации их в России. В соответствии с законом «О рекламе» и законодательством Евразийского экономического союза с 31 мая запрещена реклама БАДов «Сиалекс форте» и «Аликапс».

Ранее на этой неделе Роспотребнадзор заявил о том, что территориальные органы ведомства проводят мероприятия по выявлению добавок «Сиалекс» и «Аликапс» в аптеках России и изъятию их из оборота. По данным Роспотребнадзора, на данный момент изъято около 25 тыс. упаковок опасной продукции (14,438 тыс. упаковок «Аликапс» и 10,313 тыс. упаковок «Сиалекс форте»).

В феврале сообщалось, что ФАС оштрафовала издательский дом «Аргументы и факты» за рекламу БАДов.

Статьи рубрики новости:
Новая линейка БАД Венарель вышла на рынок

Компания «Петровакс» разработала новую линейку БАД «Венарель» для поддержания женского здоровья.

Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).