Клиенты ОФД-Я из аптечного ритейла могут быть спокойны
Оператор фискальных данных ОФД–Я совместно с компанией ООО "ФармаСофт" провели успешную интеграцию с системой мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) в части выбытия маркированных товаров из оборота.
Теперь через разработанный ими программный комплекс "ГИД–АПТЕКА" будут обеспечены все режимы работы аптечных сетей и учреждений по учету маркированных лекарственных препаратов в коммерческом секторе.
Все клиенты ОФД–Я из аптечного ритейла — более 2500 компаний — смогут автоматически передавать данные в ГИС МДЛП через свою онлайн–кассу, в том числе при льготном отпуске по "нулевому" чеку. "Фарма–Софт" также разработала облачное решение "ФС:МДЛП — Регион", которое дает возможность организации работы всех медицинских учреждений с системой МДЛП через единый ЦОД.
"Внедрение маркировки в работу ОФД является сложным и комплексным проектом, затрагивающим большое количество функциональных областей, что требует от оператора фискальных данных дополнительных инвестиций в инфраструктуру. ОФД–Я является одним из крупнейших операторов фискальных данных, что позволяет нам производить финансирование всех работ за счет собственных средств компании, без внедрения дополнительных тарифов за передачу кодов маркировки. Передача кодов маркировки в государственную информационную систему мониторинга и прослеживания товаров от касс, обслуживаемых ОФД-Я, осуществляется в рамках действующих договоров. Дополнительная плата за данную услугу не взымается. Это касается как лекарств, так и других товарных групп, подлежащих обязательной маркировке", — заявил Алексей Потапов, коммерческий директор ОФД–Я.
Маркировка лекарств — это защита жизни и здоровья граждан, повышение уровня их безопасности, посредством исключения контрафактной продукции из оборота. Помимо уверенности в приобретении только легального и качественного товара, покупатель будет иметь возможность отслеживать весь путь приобретённого товара от производителя до прилавка, давать прямую обратную связь по нелегальным товарам и направлять соответствующие обращения в контролирующие органы.
С 1 октября 2019 г. маркировка лекарств стала обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий, а с 1 января 2020 г. работа с ФГИС МДЛП станет обязательной для всех участников оборота лекарственных препаратов.
По материалам ЦРПТ
Источник: Новости GMP
