Лекобеспечение и совершенствование законодательства

 В Госдуме состоялось первое заседание межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарственных средств. Об этом сообщил первый заместитель руководителя фракции "Единой России" в нижней палате парламента Андрей Исаев.

"Сегодня состоялся обмен мнениями об основных задачах рабочей группы. Мы договорились, что, поскольку состав самой группы большой, и темы, которые мы затронем, различны, мы сформируем четыре подгруппы по основным задачам, которые нам предстоит решить", — заявил А. Исаев.

При этом он отметил, что в качестве экспертов были приглашены, в том числе, представители Совета Федерации, министерства здравоохранения РФ, министерства промышленности и торговли РФ, министерства труда и социальной защиты РФ, министерства финансов РФ, министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций РФ, Федеральной антимонопольной службы, представители Общественной палаты, общественных организаций пациентов, объединений производителей фармацевтической отрасли.

По словам депутата, одна из подгрупп — подгруппа по совершенствованию процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов.

"Это связано с условиями регистрации, как наших новых препаратов, так и импортных препаратов, допуска различного рода препаратов на российский рынок", — уточнил А. Исаев.

Он также добавил, что будет создана и подгруппа по совершенствованию порядка торговлей лекарственными препаратами.

"Она коснется темы взаимодействия между производителями, аптеками и потребителями, пациентами, другими гражданами. Регулирование цен на лекарственные препараты, находящиеся в свободной торговле, создание условий, когда аптеки предлагали бы всю имеющуюся линейку препаратов, а не только самые дорогие", — сказал А. Исаев.

роме того, депутат сообщил о создании подгруппы по лекарственному обеспечению граждан, которые получают лекарства за счет средств бюджета различного уровня.

"Четвертая подгруппа коснется современных информационных технологий, связанных как с распространением информации о лекарствах, так и самих лекарствах", — отметил А. Исаев.

Он уточнил, что к следующему заседанию группы все подгруппы подготовят техническое задание — скажут, какие с их точки зрения необходимо внести изменения в законодательство.

"Мы рассчитываем до конца весенней сессии хотя бы "вчерне" иметь законопроект о внесении изменений в ряд законов. Целью законопроекта будет удешевление лекарств, повышение их доступности для пациентов, упрощение процедуры регистрации лекарств, импортозамещение, развитие и поддержка отечественной фармацевтической промышленности", — резюмировал А. Исаев.

Источник: Новости GMP