Минэкономики раскритиковало поправки в закон о медизделиях

По мнению Минэкономики, представленная редакция поправок в закон недостаточно проработана.

В частности, министерству не понравилось предложение после внесения изменений в регистрационное удостоверение давать производителю 180 дней, в течение которых разрешается производство и оборот медизделий, произведенных в соответствии со старым регудостоверением. Однако в документе не прописана судьба медизделий, произведенных до внесения изменений, а кроме того, у некоторых медизделий дату производства установить проблематично, отмечают рецензенты.

Вопросы вызвала и неопределенность в отношении способов предоставления потребителю сведений об организациях, осуществляющих монтаж, наладку и настройку сложного медоборудования.

Минэкономразвития также указало на расхождения понятий "недоброкачественного" и "сфальсифицированного" медицинского изделия в связи с гармонизацией с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и возможность расширенного толкования понятия "незарегистрированного медизделия".

Помимо этого, эксперты посчитали избыточным введение системы менеджмента качества с 1 января 2019 г., поскольку она и так должна начать действовать на всей территории ЕАЭС до 31 декабря 2021 г.

Подводя итог, в Минэкономики отметили, что законопроект вводит избыточные обязанности, запреты и ограничения, а также содержит пункты, которые приведут к росту расходов как предпринимателей, так и бюджетов всех уровней. 

Законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" разрабатывается с середины 2016 г., однако, рассмотрев предыдущую редакцию, Министерство экономического развития отклонило ее в декабре 2016 г. Поправки были повторно вынесены на обсуждение после доработки в конце декабря 2017 г.

Источник Федеральный портал проектов нормативных правовых актов
Подробнее: https://vademec.ru/news/2018/04/06/mer-raskritikoval-popravki-v-zakon-o-medizdeliyakh/