Минздрав РФ сформулировал порядок ведения Госреестра ЛС
Оставить свои комментарии к документу можно на едином портале проектов нормативных актов до 29 сентября с.г.
Как отмечается в проекте приказа, госреестр ЛС является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов, и фармацевтических субстанциях, произведенных для реализации.
В документе прописано, какую именно информацию о лекарственном препарате и фармацевтической субстанции должна содержать реестровая запись. Реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей.
Источник: Remedium