Новые правила для маркетплейсов: как будут проверять лекарства и БАД

В документе, подписанном 3 июля 2026 года, закрепляется четкий алгоритм действий для операторов цифровых платформ: теперь они обязаны сверять данные о товарах с официальными госреестрами до того, как карточка продукта станет доступна покупателям. Эта процедура будет обязательной как при первом размещении, так и при любых последующих корректировках информации.

Для проверки лексредств операторы маркетплейсов должны будут обращаться к ГРЛС и к единому реестру ЕАЭС. Аналогичная сверка предусмотрена для медизделий — с госреестром РФ и евразийским реестром медизделий. При этом контролю подлежат регномер, дата регистрации и данные о производителе. Для БАД установлен отдельный порядок: их будут проверять по Единому реестру свидетельств о госрегистрации продукции в рамках ЕАЭС.

Особое внимание в документе уделено маркировке. Платформам предписано сверять коды маркировки лекарств через систему мониторинга движения препаратов. Если проверка выявит несоответствия, оператор маркетплейса не сможет опубликовать карточку товара и обязан уведомить об этом продавца.

Параллельно было утверждено Положение о государственном надзоре (контроле) за соблюдением норм в сфере платформенной экономики. Контролирующим органом назначена ФАС. Надзорный механизм начнет работать с 1 октября 2026 года — именно с этой даты вступает в силу закон «О платформенной экономике», подписанный Президентом РФ еще в 2025 году.

Теперь, когда приняты подзаконные акты, относящиеся к закону «О платформенной экономике», у маркетплейсов появляется четкий регламент для проверок: они обязаны не допускать к продаже незарегистрированные лекпрепараты, медустройства и БАД, а также предоставлять покупателям достоверные сведения об их регистрации и маркировке.