Маркетплейсы, в том числе по онлайн-продаже лекарств и парафармации, пересчитают и внесут в реестр

Постановлением Правительства РФ № 504 от 30.04.2026 утвержден весь состав действий по формированию реестра маркетплейсов. Документ вступит в силу 1 октября 2026 года вместе с федеральным законом  № 289-ФЗ от 31.07.2025 «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации», устанавливающим критерии соответствия интернет-ресурса понятию посреднической цифровой платформы — это интернет-сервис, обладающий признаками посреднической платформы: «продавец — оператор — покупатель».

Минэкономразвития должно до 2 ноября 2026 года обобщить сведения о маркетплейсах, сформировать их реестр и опубликовать его на своем официальном сайте. Данные о цифровых платформах министерство будет получать от ФАС и ФНС, а также от самих владельцев маркетплейсов. Периодичность актуализации реестра — не реже одного раза в год.

В реестр цифровых платформ будут включены следующие данные:

• наименование юрлица или ИП — владельца маркетплейса;
• название маркетплейса;
• его доменное имя;
• отметка о соответствии маркетплейса критериям посреднической цифровой платформы, определенным в законе № 289-ФЗ;
• дата включения в реестр и др.

В течение одного дня после включения маркетплейса в реестр Минэкономразвития должно уведомить его владельца об этом.

Владелец имеет право обжаловать это решение министерства и в течение пяти дней направить ему мотивированное возражение. Ведомство рассмотрит его в тот же срок и в случае несоответствия критериям исключит ресурс из реестра в течение 15 дней после принятия соответствующего решения. Аналогичная схема действий и сроков принята и для добровольного заявления владельца маркетплейса с просьбой о включении в реестр.

Напомним, что соответствие ресурса понятию посреднической цифровой платформе, накладывает на его владельца ряд обязательств, в том числе:

• обязательное заключение договора с партнерами (селлерами) после проверки всех их регистрационных документов;
• согласование с партнером введения скидок;
• корректность поисковой выдачи товаров без преимуществ «проплаченных» и без дискриминации других товаров;
• проверка правильности оформления карточек товара, где особое внимание уделяется карточкам лекарств, — в них должны быть сведения о продавце, его лицензиях и разрешениях, препараты должны быть проверены по регистрации и факту изъятия и соответствовать нормам российского законодательства.

Карточки лекарств и других товаров нелекарственного ассортимента аптек будут заблокированы если:

• товары не зарегистрированы или изъяты из оборота;
• отсутствуют сведения о необходимом подтверждении соответствия товара;
• не указаны данные о госрегистрации или маркировке;
• продавец не зарегистрирован в системе маркировки «Честный знак» для товаров, подлежащих маркировке.

Подробно о продаже лекарств, медизделий, БАД и парафармации «МА» сообщали здесь.