Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Закон о платформенной экономике коснется аптечных агрегаторов, принимающих оплату

Новый законодательный акт устанавливает четкие правила взаимодействия «продавец — платформа (оператор) — покупатель».

Федеральный закон №289-ФЗ от 31.07.2025 «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации» контролирует отношения, возникающие между операторами посреднических цифровых платформ, их партнерами — продавцами товаров или поставщиками услуг и покупателями (пользователями), а также вводит 15-дневную цифровую досудебную систему разрешения споров между платформой и ее партнерами.

Впервые определено понятие цифровой платформы — это оператор, представляющий услуги. Закон касается сервисов, обладающих признаками посреднической платформы: «продавец — оператор — покупатель».

Согласно закону, продавец обязан:

  • зарегистрироваться в «Честном знаке»;
  • маркировать товары, если он производитель или импортер;
  • передавать данные о продаже товара в «Честный знак» с помощью электронного документооборота.

Цифровые платформы (маркетплейсы, агрегаторы, онлайн-сервисы) обязаны:

  • следить за актуальностью кодов маркировки, чтобы на виртуальную витрину не попал немаркированный товар;
  • проверять свидетельства о госрегистрации у биодобавок, медизделий и др.;
  • принимать коды маркировки по УПД, а при продаже отчитываться о выбытии в «Честный знак», если платформа работает по схеме FBO (когда продавец передает свои товары на склад платформы).

Платформы будут включаться в единый госреестр, который Правительство РФ планирует создать до вступления в силу нового закона.

В дальнейшем для оперативной проверки платформой своих продавцов (поставщиков), не запрашивая данные в «Честном знаке», ГРЛС, Росздравнадзоре, Росаккредитации, Роспотребнадзоре и др., планируется настроить доступ участникам реестра платформ к базам ведомств.

Штрафы за нарушение закона для юридических лиц:

  • оборот товаров без маркировки — до 300 тыс. рублей с конфискацией товара;
  • передача недостоверной информации в «Честный знак» или ввод в оборот товаров без разрешительной документации — до 100 тыс. рублей;
  • отказ платформы в предоставлении продавцу (поставщику) технической возможности размещения на ней информации — до 50 тыс. рублей.

Закон вступит в силу 1 октября 2026 года.

Разработанный Минэкономразвития проект будущего закона ведомство внесло в Правительство РФ в феврале 2025 года.

Для фармрозницы принятый закон означает некоторое устранение дисбаланса между аптекой и маркетплейсом, который в настоящее время не несет никакой регуляторной нагрузки при реализации товаров аптечного ассортимента, кроме рецептурных препаратов.

Елена Милова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X