Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Закон о платформенной экономике коснется аптечных агрегаторов, принимающих оплату

Новый законодательный акт устанавливает четкие правила взаимодействия «продавец — платформа (оператор) — покупатель».

Федеральный закон №289-ФЗ от 31.07.2025 «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации» контролирует отношения, возникающие между операторами посреднических цифровых платформ, их партнерами — продавцами товаров или поставщиками услуг и покупателями (пользователями), а также вводит 15-дневную цифровую досудебную систему разрешения споров между платформой и ее партнерами.

Впервые определено понятие цифровой платформы — это оператор, представляющий услуги. Закон касается сервисов, обладающих признаками посреднической платформы: «продавец — оператор — покупатель».

Согласно закону, продавец обязан:

  • зарегистрироваться в «Честном знаке»;
  • маркировать товары, если он производитель или импортер;
  • передавать данные о продаже товара в «Честный знак» с помощью электронного документооборота.

Цифровые платформы (маркетплейсы, агрегаторы, онлайн-сервисы) обязаны:

  • следить за актуальностью кодов маркировки, чтобы на виртуальную витрину не попал немаркированный товар;
  • проверять свидетельства о госрегистрации у биодобавок, медизделий и др.;
  • принимать коды маркировки по УПД, а при продаже отчитываться о выбытии в «Честный знак», если платформа работает по схеме FBO (когда продавец передает свои товары на склад платформы).

Платформы будут включаться в единый госреестр, который Правительство РФ планирует создать до вступления в силу нового закона.

В дальнейшем для оперативной проверки платформой своих продавцов (поставщиков), не запрашивая данные в «Честном знаке», ГРЛС, Росздравнадзоре, Росаккредитации, Роспотребнадзоре и др., планируется настроить доступ участникам реестра платформ к базам ведомств.

Штрафы за нарушение закона для юридических лиц:

  • оборот товаров без маркировки — до 300 тыс. рублей с конфискацией товара;
  • передача недостоверной информации в «Честный знак» или ввод в оборот товаров без разрешительной документации — до 100 тыс. рублей;
  • отказ платформы в предоставлении продавцу (поставщику) технической возможности размещения на ней информации — до 50 тыс. рублей.

Закон вступит в силу 1 октября 2026 года.

Разработанный Минэкономразвития проект будущего закона ведомство внесло в Правительство РФ в феврале 2025 года.

Для фармрозницы принятый закон означает некоторое устранение дисбаланса между аптекой и маркетплейсом, который в настоящее время не несет никакой регуляторной нагрузки при реализации товаров аптечного ассортимента, кроме рецептурных препаратов.

Елена Милова
«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Минздрав РФ зарегистрировал пятый отечественный аналог тирзепатида

«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Тирзепатид применяется для снижения массы тела при ИМТ выше 27.

Топливный кризис грозит падением доходности фармдистрибуторов и изменением складских запасов

Резкий рост цен на бензин и дизельное топливо летом 2026 года, по оценке аналитической компании «RNC Pharma», создает серьезные риски для рентабельности фармацевтических дистрибуторов. Поскольку внутренняя российская логистика практически полностью зависит от автомобильного транспорта, удорожание ГСМ неизбежно отражается на стоимости перевозок, а при отсутствии у оптовых компаний ресурсов для индексации затрат — на их доходности.

«Фармасинтез» выводит на российский рынок оригинальный препарат для лечения диабета II типа и ожирения

Инновационный препарат относится к классу ингибиторов котранспортера натрия/глюкозы 2 (SGLT2) — одному из главных инструментов в лечении сахарного диабета II типа и ожирения. Его особенность в более низкой, чем у других препаратов класса, дозировке.

Cпецмероприятия
X