07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

Нужен прорыв российской онкологии

В рамках "Российской недели здравоохранения" в "Экспоцентре" 3 декабря состоялось первое заседание Рабочей группы по вопросам обеспечения системы здравоохранения прорывной лекарственной терапией и инновационными изделиями для диагностики и лечения онкологических заболеваний.

В мероприятии приняли участие руководители медицинских центров, ведущие врачи-онкологи, специалисты по лучевой терапии, а также представители компаний-производителей медицинской техники и лекарственных препаратов.

Открывая заседание, первый заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб отметил:
"Неделя здравоохранения — одно из приоритетных мероприятий для Минпромторга России, на котором мы можем познакомить профессиональное медицинское сообщество и экспертов в этой области с возможностями российских компаний–производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий. Я вчера посетил выставку «Здравоохранение» и, если честно, сам был в хорошем смысле поражён тем, что увидел. Еще 7–8 лет назад на подобных мероприятиях были сплошь иностранные вывески, международные стенды, глобальные игроки. А теперь вывески изменились, появились крупные игроки и среди российских компаний, которые выпускают серьезную технику, развивают кооперацию и формируют собственные компетенции в этом сегменте. Такая активность компаний говорит о том, что мы за последние 5–7 лет сумели нарастить большой объем знаний в области медицинского приборостроения.

В разработке фармпрепаратов Россия вообще совершила прорыв. За последние 5–7 лет в десятку крупнейших компаний ворвались отечественные разработчики. Мне кажется, это хорошая тенденция и хороший стимул, чтобы эту платформу и дальше развивать".

МипромЗдрав

Первый заместитель министра напомнил собравшимся, что два крупнейших федеральных проекта в рамках Национального проекта "Здравоохранение" посвящены борьбе с сердечно–сосудистыми и онкологическими заболеваниями.

"Они являются для нас приоритетными, поскольку на сегодняшний день государство — это крупнейший заказчик в области материально–технического снабжения медицинских учреждений специализированной медицинской техникой, медицинским оборудованием и широким спектром лекарственных средств.

Злокачественные образования – вторая по распространенности (после сердечно–сосудистых заболеваний) причина смертности населения. И это накладывает дополнительный отпечаток на работу по поддержке отечественных производителей и разработчиков лекарственных препаратов, которую ведет Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. Мы не только формируем нормативно-правовое поле для поддержки российских и локальных производителей, но и активно занимаемся информированием медицинского профессионального сообщества о новых разработках, которые ведут отечественные компании", — отметил Сергей Цыб.

Уже второй год при участии Минпромторга России проводится конкурс инновационных разработок в сфере новых лекарственных средств и медицинских изделий "Стартап–ралли". В апреле 2019 г. список номинаций конкурса пополнился специальной премией "Nuclear medicine: лучший проект в области радионуклидной медицины", которая была учреждена по инициативе и в партнерстве с компанией Bayer. 

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.