// НовостиПерепроверка нормативно–правовых актов
В рамках исполнения плана Правительства РФ по мониторингу правоприменения Министерство здравоохранения РФ в 2017 г. проверит нормативно–правовые акты, регулирующие лекарственное обеспечение граждан, в частности закон "Об обращении лекарственных средств".
Правительство утвердило план мониторинга правоприменения на 2017 г. Разработанный Минюстом документ подразумевает проверку федеральными органами исполнительной власти собственных нормативно–правовых актов, с целью внесения в них изменений, предписанных вышестоящими инстанциями и судами, устранения противоречий и коррупциогенных факторов.
Министерство здравоохранения РФ, согласно плану, изучит собственное законодательство по лекарственному обеспечению населения. По итогам проверки нормативно–правовые акты будут изданы, исправлены или признаны утратившими силу.
Согласно рекомендациям Минюста, проверять акты должен ведомственный департамент, в чьей сфере находится законодательство. Таким образом, Министерство здравоохранения РФ возложит мониторинг законодательства, регулирующего лекарственное обеспечение, на Департамент лекобеспечения и регулирования обращения медицинских изделий под руководством Елены Максимкиной.
"В случае выявления недостатков в правоприменительной практике целесообразно ставить вопрос о подготовке разъяснений правоприменительным органам о применении законодательства в определенной сфере", — отмечается в рекомендациях Министерства юстиции РФ.
В прошлом году Минздрав анализировал закон "Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака", "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и др.
|
Специализированные
мероприятия |
|
|
|
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
|
Специализированные
мероприятия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|