Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Российская вакцина от герпеса вновь станет доступна в России

Единственная зарегистрированная в России и Беларуси вакцина Витагерпавак от герпетической инфекции I и II типов с доказанной эффективностью снова станет доступна для пациентов в июле текущего года. По данным ВОЗ, вакцинация является наиболее перспективным методом предотвращения рецидивов заболевания.

В настоящее время Витагерпавак является единственной зарегистрированной в стране вакциной от герпесвирусной инфекции, не имеющей аналогов и в других странах. Препарат разработан коллективом российских ученых НИИ вирусологии им. Ивановского и АО «Фирма «Витафарма». Препарат создан на перевиваемой линии клеток Vero В. Эта субстанция аттестована ВОЗ и позволяет создать наименее аллергенный препарат с максимально чистым и безопасным составом. 

От момента, когда технологи фармкомпании запускают в производство новую серию вакцины, до выхода партии в гражданский оборот, проходит до 8 месяцев, и вакцина не всегда доступна в продаже. Новую серию Витагерпавак уже приобрели крупные фармдистрибуторы. Вакцинироваться также будет возможно в клиниках России и Беларуси.

Эксперты считают, что наилучших результатов в лечении герпеса I и II типов позволяет добиться комбинирование медикаментозных противовирусных препаратов и вакцины. Медикаменты помогают избавиться от симптомов, а вакцина — закрепить результат и минимизировать риск рецидивов. 

Многолетний опыт применения вакцины Витагерпавак в России выявил высокую эффективность специфической профилактики рецидивов герпетических инфекций. После первой вакцинации болезнь не проявляется у пациентов от полугода и дольше. Через полгода рекомендуется провести первую ревакцинацию, а ещё через год — вторую. Такая система позволяет добиться стойкой ремиссии от 3 до 10 лет.

По материалам пресс-релиза АО «Фирма «Витафарма»
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X