Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

После введения маркировки количество БАД выросло

Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева во время выездного совещания в Алтайский край заявила об увеличении производителей БАД после введения маркировки.

В дискуссии о промежуточных результатах внедрения маркировки на рынке БАД приняли участие представители региональных органов власти, оператора системы маркировки — ЦРПТ и производители данной продукции.

«Ранее по количеству выданных свидетельств о госрегистрации насчитывалось около 800 отечественных производителей БАД, но уже сейчас регистрацию в «Честном знаке» прошло на 86% больше компаний. Общее их количество достигло около 1,5 тыс. Это существенно больше, чем ранее было известно государству», — сказала Екатерина Приезжева.

Аналогичная динамика наблюдается и по импортерам: по действующим свидетельствам о государственной регистрации насчитывалось около 200 импортеров БАД, а регистрацию в системе прошло в 7 раз больше компаний — 1,4 тысяч.

«Благодаря маркировке у государства и бизнеса появился источник точных данных о рынке БАД. Имеющиеся раньше статистические возможности позволяли оценить годовой объем рынка в 400 млн. единиц. Предварительные оценки по данным «Честного знака» уже дают понять, что рынок по итогам года составит около 1 млрд. единиц, то есть в 2,5 раза больше. Точная аналитика станет в первую очередь стимулом развития бизнеса: мы видим это во всех отраслях, где внедряется маркировка», — добавил председатель Совета директоров ЦРПТ Михаил Дубин.

Замглавы Минпромторга России также отметила высокий уровень вовлеченности Правительства Алтайского края в процессы введения маркировки и легализации рынков.

«Хочется отметить выстроенную работу региона, который активно взаимодействует с участниками рынка. В Алтайском крае к моменту вступления в силу требований об обязательной маркировке заблаговременно подключилось 46 производителей БАД, а за период действия новых требований к системе присоединились еще 2 региональных производителя», — дополнила Екатерина Приезжева

Маркировка БАД вводится в России с 1 сентября 2023 года. С 1 октября прошлого года коды наносятся на все производимые и импортируемые БАД, а с 1 марта 2024 года участники оборота передают данные о выводе из оборота данной продукции.

Материал предоставлен пресс-службой Минпромторга РФ

Киреева Татьяна
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 31 августа по 4 сентября 2026 года.

«Фармлига — встреча лидеров»: макроэкономика и будущее фармы в центре внимания

1 октября 2026 года, в Soluxe Hotel Moscow состоится VI Форум «Фармлига — встреча лидеров».

Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Cпецмероприятия
X