Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Проект закона о режиме госзакупок просят дополнить

20 марта парламентом был принят в первом чтении законопроект, уточняющий процедуру регулирования национального режима госзакупок (а также закупок, проводимых некоторыми видами юрлиц), включая в т.ч. правило "второго лишнего".

Данный документ, проект ФЗ № 547583-8, касается и фармотрасли, поэтому профессиональное сообщество стремится принять участие в процессе его подготовки. Например, АФП ЕАЭС разработала и отправила в Минпромторг ряд предложений к обсуждаемому юридическому акту.

Сегодняшняя версия законопроекта, внесенная в Госдуму Кабмином, наделяет правительство следующими полномочиями:

  • вводить запрет на закупки продукции, имеющей зарубежное происхождение;
  • устанавливать ограничения на закупку иностранного товара (данное условие называют также правилом "второго лишнего");
  • давать российским продуктам 15%-ю ценовую преференцию.

Кроме того, обсуждаемый документ предусматривает утверждение "общего" правительственного постановления, регламентирующего национальный режим госзакупок для разных групп товаров, среди которых отмечены и лекарства (аналогичная процедура предложена и для закупок некоторых юрлиц). Сейчас этот вопрос регулируется "точечно", с помощью различных отраслевых нормативных актов.

АФП ЕАЭС поддерживает инициативу о создании ценового преимущества для отечественных продуктов, но считает целесообразным дополнительно обсудить вопрос о замене 25% преференции на 15%-ю, а также степень достаточности данного подхода для развития национального производства фармсубстанций.

Во-вторых, если действующие преференции для производителей лекпрепаратов списка ЖНВЛП (правило "третьего лишнего" и ценовое преимущество в 25%) будут отменены до утверждения нового постановления о "втором лишнем", то в сфере закупок образуется юридический вакуум. Что способно значительно затормозить процесс локализации производств и тем самым замедлить выполнение задач технологической независимости отечественного фармпрома.

В-третьих, актуальная версия законопроекта не содержит возможности создать систему преференций, при которой разрешено задействовать правило "второго лишнего" одновременно с дополнительным ценовым преимуществом для отечественных продуктов с бóльшим уровнем локализации (по сравнению с другими аналогичными российскими товарами, технологическая степень локализации которых меньше).

Чтобы исключить перечисленные риски, ассоциация предложила внести в документ уточнения, разрешающие режим «второго лишнего» вместе с дополнительным назначением ценовых преференций за высокую степень локализации при производстве отечественных товаров. Как полагают в фармацевтическом объединении, такое преимущество нужно давать как после исключения "второй лишней" заявки, так и на госзакупках, в которых участвует только российская продукция — но уровень ее «локализованности» различен.

Алтайская Екатерина
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X