27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024 18+
27.07.2024 Издается с 1995 года №7 (364) июл 2024
// Новости

Прошел регистрацию первый дженерик Спинразы

Минздрав России зарегистрировал в госреестре лексредств синоним "Спинразы" под ТН "Лантесенс" (МНН нусинерсен) от отечественной фармкомпании "Генериум".

Это 1-й дженерик нусинерсена в нашей стране и мире. Медикамент включен в ЖНВЛП и нацелен на терапию спинальной мышечной атрофии (СМА), при которой поэтапно теряются моторные функции вплоть до остановки движений и дыхания.

У нас обращалось несколько лекпрепаратов для лечения СМА — "Спинраза" (Нидерланды), "Рисдиплам" и наиболее дорогостоящий "Золгенсма" (Швейцария).

Нусинерсен применяют для блокировки механизмов развития наследственной болезни, увеличивающий количество белка выживаемости мотонейронов, что блокирует прогрессирование болезни и помогает фиксации и/или восстановлению двигательной системы человека.

Он показал устойчивую результативность по итогам большой программы КИ и имеет хорошо изученный положительный профиль надежности.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Металлист запустил в производство протез кисти

Московское производственное объединение «Металлист» (МПО «Металлист») Госкорпорации Ростех запустило в серийное производство современный протез кисти собственной разработки — активную рабочую насадку «Захват».

Первая вакцина для лечения рака легких

В Беларуси зарегистрирована первая и единственная вакцина «Симавакс» (CIMAvax-EGF) для лечения немелкоклеточного рака легких.

БетаМед: инвестпроект производства медизделий

Экспертный совет Особой экономической зоны «Моглино» в Псковской области одобрил бизнес-план компании «БетаМед» по производству медицинских изделий.

Отсрочка рецептов: новые сроки от Минздрава

Министерство здравоохранения РФ, по поручению президента, должно до 15 декабря 2024 г. скорректировать нормативные документы, определяющие период отсроченного обслуживания рецептов на лекпрепараты.

Gedeon Richter регистрирует биоаналог деносумаба

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приняло две заявки на регистрацию биоаналога деносумаба.

Специализированные
мероприятия
 
 
Omni farma