Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Уникальный препарат от ожирения и диабета на основе хвои и эфирных масел от новосибирских ученых

Инновация может стать третьим в мире зарегистрированным препаратом в новом классе глитазаров.

Ученые Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН создают инновационный препарат для терапии метаболического синдрома и ассоциированного с ним сахарного диабета 2 типа. Лекарство оказывает комплексное воздействие на организм.

«Метаболический синдром — это сочетание различных факторов: повышенных уровней глюкозы и холестерина в крови, ожирения, высокого давления. В совокупности они могут приводить к развитию более тяжелых заболеваний, например сердечно-сосудистых или сахарного диабета. На данный момент существуют лекарства, позволяющие влиять на уровень глюкозы в крови или на липидный профиль, но препаратов, способных воздействовать на оба эти фактора одновременно, крайне мало», — рассказывает сотрудник НИОХ СО РАН Михаил Блохин.

Создаваемая молекула соединяет в себе клинически проверенный фармакофорный фрагмент фенилпропановой кислоты и природные соединения, получаемые из смолы хвойных, экстракта коры березы и эфирных масел растений. И в перспективе не будет оказывать токсического действия на печень.

Разработка относится к новому классу веществ — глитазарам, которые одновременно активируют два типа рецепторов PPAR (белки, регулирующие экспрессию генов — Ред.) — альфа и гамма, что позволяет им влиять и на уровень глюкозы, и на уровень холестерина.

В России препараты класса глитазаров не выпускаются. Во всем мире разработано 15 препаратов этого класса, но только два из них зарегистрированы.

Разработчики получили патенты на несколько соединений-лидеров с эффективной биологической активностью и низкой гепатотоксичностью. Для проведения доклинических испытаний ученые ищут мощности и заинтересованных инвесторов.

Гипогликемические препараты отечественного производства в 2025 году неоднократно становились лидерами аптечных продаж. С 1 января 2025 года препараты с семаглутидом включены в клинические рекомендации по лечению ожирения.

Елена Милова
Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Снижение цен на препараты, не входящие в ЖНВЛП, может грозить дефектурой

ФАС стала проверять аптечные цены на лекарственные средства вне Перечня ЖНВЛП. И открывать дела о нарушении антимонопольного законодательства, если обнаружено, что розничная цена на препарат не соответствует операционным затратам на его обращение, или препарат доминирует в продажах.

Минпромторг перечислил преференции для производителей лекарств полного цикла

С 1 декабря 2026 года вводятся новые правила предоставления ценовой преференции производителям полного цикла на территории ЕАЭС.

Аптеки недовольны современными инструкциями по применению препаратов

Листок-вкладыш для пациента заменил полноценную инструкцию по применению препаратов. Для медицинских и фармацевтических специалистов существует общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), которую можно загрузить на спецпорталах, но процесс длительный и в условиях ограничения интернета результат сомнительный.

Четверть намеченных для госзакупок препаратов не удалось закупить в 2026 году

За восемь месяцев текущего года не состоялась закупка 25% препаратов, по которым был организован тендер. По трем таким лекарственным средствам не удалось закупить более половины от запроса.

«Фармстандарт» начал два исследования биоэквивалентности своих аналогов противоклимактерических препаратов

Диэстра Конти (МНН дидрогестерон + эстрадиол) в таблетках дозировкой 5 мг+1 мг сравнится с оригинальным препаратом Фемостон конти от американской «Abbott».

Аптеке нужна не борьба офлайна с онлайном, а их синергия

Об этом заявил директор по ИТ компании AptekaMos Василий Лактионов на 27-м Аптечном саммите 2026, где поделился видением текущей ситуации в фармацевтической рознице.

Ограничение отпуска габапентина обрушило его продажи и подстегнуло спрос на прегабалин

Включение габапентина в Перечень ПКУ остановило многолетний рост объемов потребления препарата: с марта 2026 года его продажи упали в несколько раз. В августе 2025 года продажи габапентина сократились в 4 раза. Реализация его группового аналога — прегабалина выросла: по данным «RNS Pharma», в августе прирост достиг 83%.

Cпецмероприятия
X