12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Проверка качества как средство недобросовестной конкуренции

Реализацию элемента государственного контроля качества лекарственных средств необходимо применять исключительно для обеспечения пациентов качественными, эффективными и доступными препаратами, а не для "выдавливания" конкурента с рынка.

Ведение недобросовестной конкуренции с использованием механизмов института контроля качества — недопустимо.

В Москве состоялся VII Всероссийский конгресс пациентов "Государство и граждане в построении пациент–ориентированного здравоохранения в России", призванный стимулировать развитие и совершенствование механизмов взаимодействия государства для улучшения жизни граждан РФ. В мероприятии приняли участие вице-премьер Ольга Голодец, министр здравоохранения России Вероника Скворцова, заместитель министра  промышленности и торговли Сергей Цыб, российский педиатр и хирург, профессор Леонид Рошаль, руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко.

Борьба с фальсифицированными и некачественными лекарственными средствами — одна из основных задач российской контрольно–надзорной системы. Однако, в некоторых случаях для инициации проверки качества препарата подчас достаточно необоснованных и не подкрепленных фактическим материалом жалоб потребителей, которые могут быть инспирированы фармацевтическими компаниями-конкурентами.

Малин_Натива

"Потребители нередко отождествляют понятия фальсифицированного лекарства и некачественного, хотя между ними есть существенная разница. "Фальсификация" соответствует бытовому понятию "воровство". Такие препараты крайне трудно отличить от легальных средств. В свою очередь, некачественные препараты — это те, которые не соответствуют заявленным свойствам и установленным требованиям нормативной документации", — подчеркнул генеральный директор ООО "Натива" Александр Малин.

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

В Южном федеральном округе появится новое производство

По результатам переговоров между руководителем Славянского района Краснодарского края Романом Синяговским и генеральным директором фармацевтической компании «Имбиан ЛАБ» Вероникой Осиповой было объявлено о планах по организации фармацевтического производства в городе Славянск-на-Кубани.

Упрощенная процедура регистрации ЛС продлится до 2025 года

Кабмин пролонгировал до 1 сентября 2025 года действие упрощенного порядка подтверждения соответствия ввозимой и выпускаемой продукции требованиям технических регламентов, а также национальным и межгосударственным стандартам.

Центр лекобеспечения закупит 10 препаратов против ВИЧ

С 10 по 20 сентября федеральный Центр лекобеспечения принимает заявки на участие в 13-ти аукционах на поставку 10 лекпрепаратов для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Кабмин планирует упорядочить рынок БАДов в России

Кабмин планирует формировать перечень разрешенных БАДов и позволить врачам выписывать их пациентам.

Специализированные
мероприятия
Omni farma