Разработан регламент по лицензированию производства ЛС

Министерство промышленности и торговли РФ опубликовало проект приказа "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения".

Согласно пояснительной записке, проект приказа разработан в целях реализации положений Федерального закона от 4 мая 2011 г. №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", Федерального закона от 27 июля 2010 г. №210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения устанавливает сроки и последовательность административных процедур и административных действий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, порядок взаимодействия между структурными подразделениями, их должностными лицами, а также взаимодействия Минпромторга России с заявителями, органами государственной власти Российской Федерации.

Источник: https://gmpnews.ru