Российская фарма: не замещаем, а опережаем импорт

На сессии «Лекарственное и технологическое обеспечение медицины – резерв для повышения доступности и качества медицинской помощи» к обсуждению были предложены вопросы импортозамещения в системе здравоохранения как основы национальной безопасности; проблемы обеспечения льготных категорий граждан лекарственными препаратами; повышение эффективности механизма закупок лекарственных препаратов и медоборудования; проблемы ценообразования и обеспечения контроля качества лекарственных препаратов; перспективы и проблемы внедрения новых научных разработок и технологий в здравоохранении.

О значимости данной площадки свидетельствует тот факт, что на ней присутствовали глава Минздрава России Вероника Скворцова, замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб, глава Росздравнадзора Михаил Мурашко, а также руководители профильных департаментов Минпромторга России Ольга Колотилова и Минздрава России – Елена Максимкина и Арсалан Цындымеев.

Участники встречи обсудили множество актуальных вопросов. Они обратили внимание на необходимость укрупнения госзакупок на лекарственные препараты с целью снижения их цены. При этомэкономия может достигать 30 процентов. Особенно это касается дорогостоящих лекарств длялечения редких заболеваний.

Комментируя ситуацию, замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб отметил, что вопрос разумной централизации очень важен с точки зрения формирования производственных планов компаний. Кроме того, объем финансирования влияет на реализацию той или иной госпрограммы («Семь нозологий», льготного обеспечения граждан лекарственными препаратами и т.п.). «Любые централизации, которые будут проходить в сфере госзакупок, в первую очередь, будут направлены на обеспечение списка жизненно необходимых и важнейших лекарств, пояснил С.Цыб. А это, со своей стороны, будет способствовать достижению ряда индикаторов и показателей, которые заложены в майских указах Президента РФ и других документах. Обращаясь к активистам ОНФ, замминистра попросил особое внимание обратить на участие в госзакупках российской продукции.

Еще одной темой дискуссии стала поддержка трансфера технологий и субсидирования инновационной фармпродукции. Отмечая позитивные сдвиги в российской фармакологии, один из представителей фармпроизводителей заявил, что в последние годы российская фармацевтическая индустрия сделала громадный скачок: «В Россию стали переносить суперсовременные технологии по производству лекарственных препаратов. Но желания производителей для выполнения указов президента недостаточно, – подчеркнул эксперт. – Фармпроизводитель, веря в потенциал российской индустрии, передает навыки и технологии в РФ, но этот процесс просто невозможно осуществить быстро. Для него нужно время».

Более того, подчеркнул один из выступающих, пора говорить не об импортозамещении, а об импортоопережении. Пока российская фарма производит дженерики, зарубежные производители уже выводят на наш отечественный рынок новые оригинальные препараты. Поэтому нужен качественный рывок «на опережение».

В ходе обсуждения С.Цыб отметил, что с профессиональным сообществом и Минздравом проведены консультации по поводу поддержки российских инновационных препаратов. В следующем году Минпромторг России планирует внести в госпрограмму РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы отдельное мероприятие по поддержке разработки препаратов следующего поколения «next-класса». «Именно на эти препараты мы сконцентрируем свое вниманиеиначнем их финансирование в форме субсидий». Внесение изменений в госпрограмму планируется в конце 2016 года, уточнил С.Цыб.

Также на сессии поднимались множество других актуальных вопросов. Сессия длилась более 5 часов и прошла в конструктивном диалоге российских разработчиков, врачей и общественности.

По итогам заседания была принята резолюция, на которой в частности, было предложено уделить внимание таким вопросам:

• создать условия для упрощения внедрения новых научных разработок и технологий в здравоохранении;
• принять меры по сохранению доступности иностранных лекарств, технических средств и материалов, одновременно ускорив вывод на отечественный рынок и в госзакупки отечественных препаратов;
• ускорить принятие постановления Правительства РФ «третий лишний» в части установления ограничений допуска лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП и происходящих из иностранных государств, для целей госзакупок;
• создать систему долгосрочной оценки потребностей российского здравоохранения в лекарственных препаратах;
• разработать комплексную программу развития биомедицины в РФ с целью создания и внедрения в медицинскую практик новых методов и средств раннего предупреждения заболеваний, охраны и укрепления здоровья. 

Источник: Пресс-служба компании «Светлый город»