Рост рынка одноразовых медизделий — устойчивый тренд
В этом уверен Дмитрий Колобов, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России.
Выступая на научно–практической конференции в Казани "Состояние и перспектива развития производства одноразовых медицинских изделий", он пояснил, что рост рынка "связан с ситуацией в самом здравоохранении, которое взяло курс на повышение качества и безопасности оказываемой медицинской помощи". При этом конъюнктура рынка очень благоприятно складывается для производителей одноразовых медицинских изделий.
Участники конференции обсудили основные направления работ по созданию отечественного производства одноразовых медицинских изделий, обеспечивающих выполнение Плана мероприятий по импортозамещению в отрасли медицинской промышленности, предусмотренных приказом министра промышленности и торговли Российской Федерации от 31 марта 2015 г. №655.
Ранее государственная программа развития фармацевтической и медицинской промышленности отдавала приоритеты поддержке производств, выпускающих инновационную и высокотехнологичную медтехнику, выполняя заказ системы здравоохранения.
Это породило диспропорцию: из 150 проектов, реализуемых по медизделиям в рамках ФЦП, в области одноразовых медицинских изделий были поддержаны только 30, из них 22 — в области реагентов для in vitro диагностики и имплантируемых медицинских изделий.
В связи с нынешним экономическим кризисом ситуация изменилась — приоритеты по господдержке отдаются быстро реализуемым и наиболее актуальным для потребностей системы здравоохранения проектам. В их число вошли и одноразовые медицинские изделия.
Перечисляя реальные меры, на которые могут рассчитывать производители медизделий однократного применения, Д.В. Колобов отметил, что в рамках антикризисных мероприятий Минпромторг России пересмотрел подход к проектам, которые получают поддержку в рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 гг. Теперь господдержка будет сфокусирована на трех наиболее актуальных направлениях: имплантируемых медицинских изделиях (они вошли в программу госгарантий), одноразовых медицинских изделиях и технических средствах реабилитации (ТСР).
С августа 2015 г. Минпромторг России планирует предоставлять субсидии на организацию производства по этим трем направлениям, уточнил замдиректора департамента Минпромторга России.
В рамках закона о промышленной политике, вступившего в силу с 1 июля текущего года, сформирован Фонд развития промышленности, который уже начал предоставлять займы для организации производства импортозамещающей продукции на очень льготных условиях — 5% годовых. В ближайшее время, после утверждения типовых форм, Минпромторг России будет в массовом порядке сотрудничать с организациями, желающими организовать новое производство на условиях специального инвестиционного контракта. «Мы надеемся, что этот новый инструмент станет серьезным подспорьем в запуске новых производств», — отметил Д.В. Колобов. Ожидается, что финансирование капитальных затрат даст существенную отдачу — троекратный рост выручки от производимой продукции через три года после предоставления субсидии.
Подготовлено постановление Правительства РФ "Об утверждении правил предоставления субсидий на возмещение затрат на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" государственной программы РФ "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013–2020 годы".
Также существенное влияние на развитие отрасли окажет разрабатываемый Федеральный закон об обращении медицинских изделий.
Особо Дмитрий Колобов остановился на правоприменительной практике постановления Правительства от 05.02.15 №102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», называемого "третий лишний". Минпромторг России совместно с заинтересованными ведомствами проанализировал запросы от заказчиков, которые обращались с просьбой разъяснить ряд положений данного документа. В итоге министерство подготовило изменения в данное постановление в части внедрения подходов и критериев определения российского продукта.
Источник: пресс–релиз компании "Светлый город"
