Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

С 1 сентября меняются требования к составу электронной подписи при подаче отчетности в СФР

Обязательным параметром в полях сертификата электронной подписи будет наличие дополнительного атрибута — «Согласование ключей».

ФНС напомнила, что с 1 сентября 2026 года изменился состав сертификата квалифицированной электронной подписи (КЭП). Причем в сертификатах, полученных после 28 августа 2025 года, уже содержится необходимый аспект. 

Наличие атрибута «Согласование ключей» можно проверить следующим образом: 

  • Необходимо открыть сведения о сертификате.
  • Перейти в раздел «Состав» — «Использование ключей».
  • Проверить перечень параметров — должно присутствовать значение «Согласование ключей» (KeyAgreement).

Если сертификат был получен до 28 августа 2025 года и данный параметр отсутствует, рекомендуется перевыпустить сертификат до вступления в силу новых требований.

Получить новый сертификат можно:

  • в интерактивных сервисах ЛК ЮЛ или ЛК ИП;
  • лично обратившись в пункт выдачи КЭП УЦ ФНС России либо в офис обслуживания доверенного лица УЦ ФНС России.

Руководители филиалов (представительств) иностранных организаций могут получить новый квалифицированный сертификат только при личном обращении в пункт выдачи КЭП УЦ ФНС России в территориальных налоговых органах.

В феврале Минздрав РФ разработал новый порядок организации системы электронного документооборота (ЭДО) в медицинских и фармацевтических организациях. В нем установлено, что при необходимости внесения поправок электронный документ подписывается электронной цифровой подписью и регистрируется в реестре ЭДО ЕГИСЗ как новый.

Напомним, что с 1 января 2026 года налогоплательщики используют универсальный передаточный документ (УПД) и обмен через операторов ЭДО электронными документами (товарная накладная и акт выполненных работ) прекращен.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X