Новые правила введения ЭДО в фармкомпаниях
Минздрав РФ разработал новый порядок организации системы электронного документооборота (ЭДО) в медицинских и фармацевтических организациях.
Ведомство представило проект приказа, вводящего с 1 сентября 2026 года новые правила ЭДО, которые мало отличаются от ныне действующих.
Изменения касаются фармацевтических организаций, переходящих на систему ЭДО, которые должны быть зарегистрированы в ЕГИСЗ:
- организация — в реестре ФРМ/ФО;
- ее сотрудники — в регистре ФРМ/ФО.
При необходимости внесения поправок в электронный документ создается новый, который подписывается ЭЦП и регистрируется в реестре ЭДО ЕГИСЗ как новый.
Напомним, что с начала 2026 года организации не смогут обмениваться через операторов ЭДО электронными документами (товарная накладная и акт выполненных работ) в связи с использованием формата универсального передаточного документа (УПД). Тем не менее сохраняется возможность создавать первичные учетные документы в виде неформализованных электронных документов и на бумаге.
Также с 1 января текущего года ФНС получила полномочия по оценке финансово-экономического состояния организаций и выдаче выписок об их благонадежности.
