Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФНС оценит благонадежность компаний и выдаст выписку для предъявления контрагентам

С 1 января 2026 года Федеральная налоговая служба (ФНС) получит новые полномочия по оценке финансово-хозяйственной деятельности компаний. Соответствующий закон подписал Президент.

Федеральный закон №254-ФЗ от 23.07.2025 «О внесении изменений в Закон Российской Федерации “О налоговых органах Российской Федерации”» наделил ФНС правом с 1 января 2026 года проводить оценку (анализ) сведений о финансово-хозяйственной деятельности юридических лиц и ИП и предоставлять результаты такой оценки в виде выписки как самому оцениваемому лицу, так и иным лицам по запросу. Сейчас такая оценка уже проводится в экспериментальном режиме.

Результатом оценки будет являться вывод о соответствии/несоответствии показателей бухгалтерской и налоговой отчетности и иных сведений о деятельности бизнеса критериям, сформированным в методиках проведения анализа. ФНС самостоятельно разрабатывает методику проведения оценки, а также порядок и форму направления запросов и предоставления результатов. По результатам анализа ФНС формирует выписку, которую компания может предъявить контрагентам, в том числе госзаказчику, с целью доказать свою благонадежность в качестве поставщика/исполнителя.

За выпиской могут обратиться как сама компания, так и ее контрагент. Компании ФНС отвечает в течение 5 дней, контрагенту — в течение 10 дней с обязательным уведомлением компании. Если компания не согласна с оценкой, она может направить в ФНС заявление о корректировке результатов и приложить документы, подтверждающие их обоснованность. 

С начала года, помимо введенной налоговой реформы, ФНС приняла несколько важных документов, в том числе:

  • утвердила формат и порядок предоставления реестров документов для получения вычетов по акцизам налогоплательщиками, имеющими лицензию на фармацевтическое производство;
  • ввела новые обязательные и дополнительные реквизиты кассового чека.
Елена Милова
Рейтинг аптечных сетей и судьба парафармацевтики в аптеках

В 2026 году продажи нелекарственного ассортимента в аптеках наладились: за первое полугодие они выросли на 5% в рублях. В прошлом году, по данным «RNC Pharma», фармрозница потеряла 1,5% выручки с реализации парафармации.

«Новартис» расширяет применение ремибрутиниба: КИ показали его эффективность при рассеянном склерозе

Швейцарская фармкомпания «Новартис» сообщила о положительных результатах двух клинических исследований (КИ) III фазы по изучению применения препарата ремибрутиниб у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом. Сейчас он применяется для лечения хронической спонтанной крапивницы (аутоиммунной, идиопатической и др.).

В МИСИС разработали новую систему медизделие+препарат для лечения эндометрита

Это биорезорбируемая внутриматочная система с противомикробным препаратом, в основе конструкции которой — безопасный биоматериал, постепенно растворяющийся в организме. Его специальное покрытие обеспечивает локальное и длительное действие препарата.

«Герофарм» начал КИ первого российского десвенлафаксина для терапии депрессивного расстройства у взрослых

Свою версию десвенлафаксина компания сравнит с оригинальным антидепрессантом Pristiq, права на который принадлежат «Pfizer». Сейчас в России не зарегистрированы препараты с таким МНН.

ФНС напомнила о ряде положений в налоговой сфере, вступивших в силу с 1 сентября 2026 года

ФНС России опубликовала информацию о введенных с сентября налоговых изменениях.

«Амедарт» начал сравнительные исследования первого в стране омавелоксолона для лечения редкого нейродегенеративного заболевания

Фармкомпания сравнит биоэквивалентность первого российского препарата на основе омавелоксолона с оригинальным Skyclarys от американской «Biogen», применяемым для терапии атаксии Фридрейха. Сейчас в России нет зарегистрированных препаратов с омавелоксолоном.

«Промомед» выводит на рынок первый аналог венетоклакса для лечения рака крови

Компания получила регистрационное удостоверение на препарат Венетоклакс-Промомед (МНН венетоклакс) — первый российский дженерик Венклексты от американской «AbbVie».

Клиническое исследование препарата «АстраЗенека» для терапии рака яичников стартовало в России

Препарат с действующим веществом торвутатуг самротекан будет оцениваться в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα1.

Разговоры о болезнях и негативные ожидания от приема препаратов могут вызвать эффект ноцебо

Ноцебо — это ухудшение самочувствия под влиянием негативных ожиданий относительно действия препарата или процедуры, а также длительных выслушиваний разговоров других людей о своих болезнях.

Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий

В частности, перенесены сроки проведения первого и второго этапа и оценки результатов эксперимента, которую проведут Минпромторг, Минздрав и Росздравнадзор.

Cпецмероприятия
X